(4R) 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid | 72678-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4R) 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 72678-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: RWHWXDQYAPASQV-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R) 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-3-((S)-3-mercapto-2-methyl-propionyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activity of N-(mercaptoacyl)-thiazolidinecarboxylic acids.

  摘要：

  报道了一系列新型N-(巯基乙酰基)-噻唑烷羧酸(VIIa-d)的合成及其抗高血压活性。抗高血压活性通过血管紧张素I转化酶(ACE)抑制活性来评估。这些化合物的活性与(2S)-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸(SQ 14225)进行了比较，发现其中许多化合物是相对强效的ACE抑制剂。其中最有效的是(4R)-2-(2-羟基苯基)-3-(3-巯基丙酰基)-4-噻唑烷羧酸(62)。讨论了噻唑烷及其相关化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.440
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 L-半胱氨酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以96.17%的产率得到(4R) 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazolidine derivatives as potent selective pro-apoptotic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105143

文献信息

• OYA, MASAYUKI;BABA, TOSHIO;KATO, EISHIN;KAWASHIMA, YOICHI;WATANABE, TOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 440-461
  作者：OYA, MASAYUKI、BABA, TOSHIO、KATO, EISHIN、KAWASHIMA, YOICHI、WATANABE, TOSHI+

  DOI：——

  日期：——