(S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (S)-2-[(S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propanamido]-3-phenylpropanoate | 1403487-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (S)-2-[(S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propanamido]-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Z-Ala-Phe-O-cholecalciferol；[(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexyl] (2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1403487-71-7
• 化学式: C₄₇H₆₄N₂O₅
• 分子量: 737.036
• InChiKey: QHKBPTFKQVDXRB-FVLQMJMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 、 benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-benzyl-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到(S,Z)-3-[(E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(R)-6-methylhept-2-yl]-hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene}ethylidene]-4-methylenecyclohexyl (S)-2-[(S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}propanamido]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  肽-维生素偶联物的微波辅助形成

  摘要：

  通过使用微波辐射以良好到令人满意的产率合成了具有维生素 B3、H、E 和 D3 的氨基酸和肽缀合物。此外，还引入了一种新型苯并三唑活化的生物素中间体，可作为替代生物素化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200323