tert-Butyl 4-(1-oxoisoindolin-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate | 359629-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-(1-oxoisoindolin-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-[(1-tert-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)methyl]isoindolin-1-one；tert-butyl 4-[(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 359629-19-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: IRQWQTVWUBIPKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(1-oxoisoindolin-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(Piperidin-4-yl-methyl)isoindolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 、 2-溴甲基苯甲酸 在 1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 作用下， 以41的产率得到tert-Butyl 4-(1-oxoisoindolin-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下式子(I)所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体和含有其作为活性成分的药物：1其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH(OR7)—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n代表从0到5的整数；R1和R2各代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团之一：2其中R3，R4，R5和R6各代表氢原子，卤素原子，烷氧基或类似物；m代表1或2；而:3的环代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ALPHA-4 INTEGRINE
  申请人：URIACH & CIA SA J

  公开号：WO2003084984A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂合物和前药，其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• HETEROCYCLIC AMIDES WITH ALPHA-4 INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：J. Uriach y Compania S.A.

  公开号：EP1495044A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。