T(p-OCH₃)PPMnCl | 62769-24-8

• 物质功能分类: 材料化学 - 发光材料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: T(p-OCH₃)PPMnCl
• 英文别名: tetra(p-OCH3-phenyl)porphyrinmanganese chloride；manganese(III) tetra(p-methoxyphenyl)porphyrin chloride；5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl) porphyrinato manganese chloride；chloromanganese(III) meso-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrin；manganese(III)Cl(p-methoxyphenyl)4porphyrine；[MnCl(C20H8N4(p-MeOC6H4)4)]；MnT(p-OCH3)PPCl；T(p-OMe)PPMnCl；MnTMOPPCl；MnT(4-OCH3)PPCl
• CAS: 62769-24-8
• 化学式: C₄₈H₃₆ClMnN₄O₄
• 分子量: 823.229
• InChiKey: JXZDDAXLMNLFRA-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T(p-OCH₃)PPMnCl 在 四氢呋喃 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Foran, Garry J.; Armstrong, Robert S.; Crossley, Maxwell J., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1463 - 1470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)-21,22-dihydroporphyrin 在 [Mn(III)(acac)2Cl] 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到T(p-OCH₃)PPMnCl
  参考文献：
  名称：

  Novel complexes of Mn(III) with macrocylic porphine ligand and ethylenediamine

  摘要：

  The present work describes the synthesis and characterization of a few Mn(III) porphyrins with ethylenediamine. A new series of high-spin Mn(III) porphyrins having general formula [Mn(TMPP) X] and [Mn(TMPP) X(en)], where TMPP = tetra-p-methoxyphenylporphinato ligand, X = Cl-, Br-, N-3(-) or NCS- and en ethylenediamine. Molar conductance values of these complexes show their non-electrolytes in ethyl alcohol. These complexes have been characterized by U.V., I.R., ESI-mass spectra, elemental analyses and magnetic susceptibility measurements. The tentative structures have also been proposed.

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.632412
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 在 T(p-OCH₃)PPMnCl 、 氧气 、 天然橡胶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 丙烯醛 、 methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  锰卟啉介导的丙烯与异戊二烯好氧环氧化反应：同时制备环氧丙烷和一氧化异戊二烯的新策略

  摘要：

  O 2对丙烯的直接环氧化是一个重要且具有挑战性的课题。这种均相好氧环氧化反应的关键因素是分子氧在温和条件下的活化。在这项工作中，在异戊二烯存在下实现了锰卟啉催化的丙烯好氧环氧化反应。异戊二烯含有烯丙基甲基，α- H很容易脱去，实现分子氧的活化。丙烯转化率为38%，环氧丙烷(PO)选择性高达87%。证明了异戊二烯的作用，并提出了一种似是而非的机制。本文报告的协议有望为同时制备环氧丙烷和一氧化异戊二烯提供一种策略。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.07.001

文献信息

• Synthesis, characterization and molecular structures of six-coordinate manganese nitrosyl porphyrinsElectronic supplementary information (ESI) available: Molecular structure of (TTP)Mn(NO)(1-MeIm). See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b308143p/
  作者：Zaki N. Zahran、Jonghyuk Lee、Susan S. Alguindigue、Masood A. Khan、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1039/b308143p

  日期：——

  porphyrins are isoelectronic with iron(III) porphyrins, and previously reported work suggests that manganese nitrosyl porphyrins are good structural models for their kinetically unstable and biologically relevant ferric-NO analogues. We have prepared a new set of six-coordinate manganese nitrosyl porphyrins of the general form (por)Mn(NO)(L)(por = TTP, T(p-OCH3)PP; L = piperidine, methanol, 1-methylimidazole)

  锰（II）卟啉与铁（III）卟啉是等电的，以前的工作表明锰亚硝酰基卟啉是其动力学不稳定和生物学相关的三价铁类似物的良好结构模型。我们准备了一套新的六配位六价锰亚硝基卟啉，其一般形式为（por）Mn（NO）（L）（por = TTP，T（p-OCH3）PP; L =哌啶，甲醇，1-甲基咪唑）中等至高产。（por）Mn（NO）（pip）配合物是在哌啶存在下，通过将（por）MnCl化合物与NO进行还原性亚硝基化反应制得的。作为KBr颗粒的（por）Mn（NO）（pip）化合物的红外光谱在1746 cm（-1）（对于TTP）和1748 cm（-1）（对于（T（p-OCH3）） PP）归因于NO配体。尝试从二氯甲烷-甲醇中结晶其中一种化合物（por = TTP）导致生成甲醇络合物（TTP）Mn（NO）（CH3OH）。（por）Mn（NO）（pip）化合物与过量的1-甲基咪唑的反应以良好的产率得到了
• Biomimetic oxidation of cyclic and linear alkanes: high alcohol selectivity promoted by a novel manganese porphyrin catalyst
  作者：Vinicius Santos da Silva、Warleson Cândido dos Santos Vieira、Alexandre Moreira Meireles、Geani Maria Ucoski、Shirley Nakagaki、Ynara Marina Idemori、Gilson DeFreitas-Silva

  DOI：10.1039/c6nj03072f

  日期：——

  with high selectivity for cyclohexanol (80%) as compared to the MnPor/PhIO system (23% and 77%, respectively). Addition of imidazole to MnPor/PhIO increased the total product yield from 23 to 43%; addition of imidazole to MnBr12Por/PhIO did not alter the total product yield at all. For the MnPor/PhI(OAc)2 and MnBr12Por/PhI(OAc)2 systems, addition of imidazole increased the product yields from 19 to 45%

  新型第三代金属卟啉，氯5,10,15,20-四-（3'-溴-4'-甲氧基苯基）-2,3,7,8,12,13,17,18-八溴卟啉锰（III），合成并表征[Mn III Br 12 T4（-OMe）PPCl]，称为MnBr 12 Por。新的卟啉锰的催化活性在环己烷，金刚烷的氧化进行了研究和Ñ正己烷由亚碘酰苯（PhIO）或二乙酸碘苯（PHI（OAC）2中比较），以第二代催化剂的催化活性[锰III T4（-OMe）PPCl]，指定为MnPor。所有产率均基于氧化剂。锰溴12与MnPor / PhIO系统（分别为23％和77％）相比，Por / PhIO系统导致更高的环己烷氧化产物收率（45％）和对环己醇的高选择性（80％）。将咪唑添加到MnPor / PhIO中可使总产物产率从23％提高到43％；在MnBr 12 Por / PhIO中添加咪唑完全不会改变总产物收率。对于MnPor / PhI（OAc）2和MnBr
• The versatile coordination chemistry of tricyanoethenolate, [(NC)2C=C(CN)O]−
  作者：Erik J. Brandon、Glenn P.A. Yap、Arnold L. Rheingold、Atta Arif、Joel S. Miller

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04576-7

  日期：1995.12

  [MnTPOMeP]+ [TCNE]− and [MnTPOMeP]+[OC(CN)C(CN)2]−. The single-crystal X-ray structures of the latter as well as [Cu(bipy)2Cl]+ [OC(CN)C(CN)2]− were determined. The former has a disordered [OC(CN)C(CN)2]− bridging via C and O between a pair of MnIII sites, whereas the latter has an isolated [OC(CN)C(CN)2]− unbound to CuII. The IR characterization for μ2-C,O bound [OC(CN)C(CN)2]− is at 2219m and 2196s

  摘要介孔四（4-二甲氧基苯基）卟啉锰（MnTPOMeP）与TCNE（TCNE =四氰基乙烯）的反应导致[MnTPOMeP] + [TCNE]-和[MnTPOMeP] + [OC（CN）C]的形成（CN）2]-。确定了后者的单晶X射线结构以及[Cu（bipy）2Cl] + [OC（CN）C（CN）2]-。前者具有通过一对MnIII位点之间的C和O桥接的[OC（CN）C（CN）2]-无序连接，而后者具有未与CuII结合的孤立的[OC（CN）C（CN）2]- 。μ2-C，O结合的[OC（CN）C（CN）2]-的IR表征在2219m和2196s（νCN）cm-1和1558s（νCO）cm-1处，而未结合的[OC（CN） C（CN）2] −分别为2210m，2203m，2181m（νCN）cm-1和1583s（νCO）cm-1。
• Photochemistry of Nitrosyl Metalloporphyrins:  Mechanisms of the Photoinduced Release and Recombination of NO
  作者：Igor S. Zavarine、Abhay D. Kini、Bruce H. Morimoto、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1021/jp9811169

  日期：1998.9.1

  A series of substituted nitrosylmetalloporphyrins of the type M(NO)(meso-tetra(p-X)phenylporphyrin) (M Co, Mn; X = H, NO2, OMe) were prepared and studied by laser flash photolysis. The kinetics of the recombination reactions between the metalloporphyrins and NO in THF were examined. The recombination mechanism appears to be more complicated than the simple second-order process previously reported. Out-of-plane puckering of the porphyrin ring immediately after denitrosylation is one possible explanation. Kinetic experiments and NO transfer studies between manganese and cobalt porphyrins suggest that these compounds exist in equilibrium with NO in solution. Varying the substituents in the phenyl ring of the tetraphenylporphyrin ligand has little effect on rates of recombination with NO.
• Goff, Harold M.; Hansen, Andrew P., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 321 - 326
  作者：Goff, Harold M.、Hansen, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——