sodium bis(salicylate)borate | 22364-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: sodium bis(salicylate)borate
• 英文别名: sodium bis(salicylato)borate；Na-bis-{salicylato}-borat；sodium disalicylborate；NaBSB；salicylic acid ; sodium disalicylatoborat；Salicylsaeure; Natrium-disalicylatoborat
• CAS: 22364-90-5
• 化学式: C₁₄H₈BO₆*Na
• 分子量: 306.015
• InChiKey: WBPFNVDSXIEDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bis(salicylate)borate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Mardanenko, V. K.; Shvarts, E. M.; Kostromina, N. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 588 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 生成 sodium bis(salicylate)borate
  参考文献：
  名称：

  Carpel of cucumber (Cucumis sativus. L) male flowers maintains early primordia characteristics during organ development

  摘要：

  Diclinism is not only an interesting natural phenomenon in plant kingdom, but also of significance in the yield of crops, e.g. cucumber and watermelon. Cucumber has been a model plant for studying the diclinism for decades. However, it is still obscure how the carpel primordia of cucumber male flower undergo the developmental processes after the initiation of their development, By showing morphological alternation, metabolic activity, as well as CFL gene expression, the present study demonstrated that the carpel primordia of cucumber male flowers maintained the characteristics of primordium until anthesis, although it developed significantly slower than that of the female flowers.

  DOI：

  10.1007/bf02886179

文献信息

• Bis(salicylato)borate as Versatile Sensitizer for Highly Luminescent Lanthanide Oxoborates from the Ultraviolet to Near Infrared with 4f and 5d Participation of the Lanthanides
  作者：Sven H. Zottnick、Jan A. P. Sprenger、Maik Finze、Klaus Müller‐Buschbaum

  DOI：10.1002/ejic.201601512

  日期：2017.3.10

  Several lanthanide bis(salicylato)borates (BSB) have been synthesized from anhydrous Ln-chlorides together with pyridine. The manifold products start with the formation of small complexes, indicated by [ErCl2(py)4(BSB)], on to 1D-polymers 1∞[Ln(BSB)3(py)2], Ln = Y, La - Nd, Sm, with a reduced py content. Along the lanthanide contraction, the formation of 2D-networks of the constitution 2∞[Ln(BSB)3(py)]

  几种镧系元素双（水杨酸根）硼酸盐 (BSB) 已从无水氯化氯化物和吡啶合成。流形产物从形成小复合物开始，由 [ErCl2(py)4(BSB)] 表示，到一维聚合物 1∞[Ln(BSB)3(py)2], Ln = Y, La - Nd , Sm, py 含量减少。随着镧系元素收缩，通过进一步释放py观察到构成2∞[Ln(BSB)3(py)], Ln = Sm, Eu, Tb, Dy, Er的二维网络的形成。通过对 Nd3+、Sm3+、Eu3+、Tb3+ 和 Dy3+ 的 Ln 特异性 4f-4f 发射，配位聚合物表现出从 UV 到 NIR 区域的强烈光致发光。基于 [BSB]- 阴离子的敏化剂效应，Dy3+（黄白色）和 Nd3+ (NIR) 的发射是显着的，显示能量转移到大多数镧系元素离子。对于 Ce3+，观察到 5d 状态的参与提供了奇偶校验允许的宽带 5d-4f 发射。双（水杨酸根）硼酸盐配体在紫外线下显示出荧光，其寿命仅为
• Conductivity and viscosity properties of associated ionic liquids phosphonium orthoborates
  作者：Alejandro García、Luis C. Torres-González、Karinjilottu P. Padmasree、Maria G. Benavides-Garcia、Eduardo M. Sánchez

  DOI：10.1016/j.molliq.2012.11.007

  日期：2013.2

  these compounds as glass transition temperature, thermal stability, viscosity and conductivity are determined and discussed on structural basis. The highest room temperature conductivity observed was for the isobutyl(trihexyl)phosphonium bis(malonate)borate. The results indicate that the prepared orthoborates have lower viscosities, better conductivities when compared to their precursor, isobutyl(trihexyl)phosphonium

  本报告介绍了一组基于不对称异丁基（三己基）phosph阳离子和不同螯合原硼酸根阴离子的室温熔融盐。确定并讨论了这些化合物的物理化学性质，如玻璃化转变温度，热稳定性，粘度和电导率。观察到的最高室温电导率是双（丙二酸酯）硼酸异丁基（三己基）phosph。结果表明，与它们的前体溴化异丁（三己基）phosph相比，所制备的原硼酸酯具有更低的粘度和更好的电导率。我们的研究发现，这些新化合物具有中等至脆弱的行为。我们根据Walden'绘制了电导率和粘度数据
• ¹_∞[Pr(BSB)₃(py)₂]: A Lanthanide Bis(salicylato)borate at the Junction between Solvothermal and Ionothermal Conditions
  作者：Sven H. Zottnick、Jens R. Sorg、Jan A. P. Sprenger、Maik Finze、Klaus Müller-Buschbaum

  DOI：10.1002/zaac.201400498

  日期：2015.2

  formula 1∞[Pr(BSB)3(py)2] constituted of bis(salicylato)borate anions ([BSB]–) and Pr3+ was synthesized as single crystals from the sodium salt under solvothermal conditions in pyridine. The formation of sodium chloride is a driving force valid for a reaction under solvothermal and ionothermal conditions using the ionic liquid (IL) 1-ethyl-3-methylimidazolium-bis(salicylato)borate [EMIM][BSB]. For the

  在吡啶中的溶剂热条件下，由钠盐以单晶形式合成由双（水杨酸根基）硼酸盐阴离子（[BSB]–）和 Pr3+ 组成的式 1∞[Pr(BSB)3(py)2] 配位聚合物。氯化钠的形成是在溶剂热和离子热条件下使用离子液体 (IL) 1-乙基-3-甲基咪唑鎓-双（水杨酸根）硼酸盐 [EMIM] [BSB] 进行反应的有效驱动力。为了形成同构化合物，后一反应还需要一定量的吡啶，这有利于结晶。此外，必须使用不同的前体：虽然溶剂热反应可以用无水卤化物 LnCl3 进行，但基于 IL 的反应只有使用络合物 [LnCl3(py)4] 作为前体才能成功。
• Isolation and enantiostability of the B-chiral bis(salicylato)borate anions [B_R(Sal)₂] and [B_S(Sal)₂]
  作者：Lawrence W.-Y. Wong、Alex S.-F. Au Yeung、Gemma S.-S. Tam、Jack W.-H. Kan、Herman H.-Y. Sung、Fu Kit Sheong、Zhenyang Lin、Ian D. Williams

  DOI：10.1039/c7ra11997f

  日期：——

  The chiral spiroborate anions [BS(Sal)2] and [BR(Sal)2], (R and S subscripts indicate boron stereochemistry) have been isolated as 1 : 1 quininium and 1 : 2 sparteinium salts, [HQuin][BS(Sal)2] and [H2Spa][BR(Sal)2]2 respectively, by either cation metathesis or a simple one-pot synthesis involving reaction of boric and salicylic acids with the alkaloid base. Circular dichroism (CD) spectroscopy shows

  手性螺硼酸根阴离子 [B S (Sal) 2 ] 和 [B R (Sal) 2 ]，（R和S下标表示硼立体化学）已被分离为 1 : 1 quininium 和 1 : 2 sparteinium 盐，[HQuin][ B S (Sal) 2 ] 和 [H 2 Spa][B R (Sal) 2 ] 2分别通过阳离子复分解或涉及硼酸和水杨酸与生物碱碱反应的简单一锅法合成。圆二色性 (CD) 光谱表明，基于 B 的手性在 DMF 或 DMSO 等极性非质子介质中是稳定的，但在质子溶液中不稳定。然后可以通过交换制备具有非手性抗衡阳离子如 [NBu 4 ][B R (Sal) 2 ] 的对映体纯盐，因此这些 B 手性阴离子可用于基于复分解的拆分。由于位点紊乱，[H 2 Spa][B R (Sal) 2 ] 2中的阴离子被限制为 70% ee，但是对映体纯类似物 [H 2 Spa][B R (5-Cl-Sal)2
• Statistic Replacement of Lanthanide Ions in Bis‐salicylatoborate Coordination Polymers for the Deliberate Control of the Luminescence Chromaticity
  作者：Sven H. Zottnick、Jan A. P. Sprenger、Maik Finze、Klaus Müller‐Buschbaum

  DOI：10.1002/open.202000251

  日期：2021.2

  [BSB]−=bis‐salicylatoborate anion, mixed Eu/Tb‐containing compounds of the constitution 1∞[EuxTb1−x(BSB)3(py)2] were synthesised ionothermally for a phase width of (x=0.25–0.75) and characterized regarding structure and optical properties. Previously, known only for other lanthanides, the mixed 1D−Eu/Tb‐CPs show excellent options for statistic replacement of the Ln‐cations during synthesis yielding solid solutions

  基于链状配位聚合物（CP）类型1 ∞ [Ln(BSB) 3 (py) 2 ]，[BSB] − =双水杨酸硼酸根阴离子，结构为1 ∞ [Eu 的混合含 Eu/Tb 化合物x Tb 1−x (BSB) 3 (py) 2 ]以电离热方式合成，相宽度为(x=0.25–0.75)，并表征了结构和光学性质。此前，仅了解其他镧系元素，混合 1D−Eu/Tb-CP 在合成过程中显示出用于统计替换 Ln 阳离子的绝佳选择，产生固溶体。该产品具有高发光性，色度是相应 Ln 离子数量的直接函数。对应于发射强度的总体相加，绿色Tb 3+发射和红色Eu 3+发射允许还包括黄色发射的色度控制。发光颜色的控制使它们成为配位化学中金属离子统计取代的多功能性的合适例子。此外，[EMIm] 2 [YCl 5 (py)]的结晶阐明了[EMIm][BSB]与LnCl 3的离子热反应的可能的其他产物，其由不属于主要CP的部分的组分构成。