2-deoxy-N-phenyl-D-erythro-pentopyranosylamine | 3945-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-deoxy-N-phenyl-D-erythro-pentopyranosylamine
• 英文别名: (3R,4S)-6-anilinooxane-3,4-diol
• CAS: 3945-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: YKIKSWNLSOUIHZ-MTULOOOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E,2R,3S)-2,3-diacetyloxy-5-phenyldiazenylpent-4-enyl] acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 、 IR-120 (H⁺) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-deoxy-N-phenyl-D-erythro-pentopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  由醛糖苯hydr制备2-脱氧醛糖

  摘要：

  摘要d-甘露糖苯基hydr乙酰化可生成乙酰化的d-阿拉伯糖-1-苯基-偶氮-1-（E）-己烯。随后用硼氢化钠还原产生2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖苯基hydr，其水解后得到2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖。通过类似的方法，可以由d-半乳糖，l-鼠李糖和d-阿拉伯糖制备2-脱氧-d-lyxo-己糖，2,6-二脱氧-l-阿拉伯糖己糖和2-deoxy-d-赤藓糖。 ， 分别。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00022-0

文献信息

• Preparation of 2-deoxyaldoses from aldose phenylhydrazones
  作者：Christel Jørgensen、Christian Pedersen

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00022-0

  日期：1997.4

  Acetylation of d -mannose phenylhydrazone gives acetylated d - arabino -1-phenyl-azo-1-( E )-hexene. Subsequent reduction with sodium borohydride produces 2-deoxy- d - arabino -hexose phenylhydrazone which, on hydrolysis, gives 2-deoxy- d - arabino -hexose. By a similar procedure 2-deoxy- d - lyxo -hexose, 2,6-dideoxy- l - arabino -hexose, and 2-deoxy- d - erythropentose can be prepared from d -galactose

  摘要d-甘露糖苯基hydr乙酰化可生成乙酰化的d-阿拉伯糖-1-苯基-偶氮-1-（E）-己烯。随后用硼氢化钠还原产生2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖苯基hydr，其水解后得到2-脱氧-d-阿拉伯糖基己糖。通过类似的方法，可以由d-半乳糖，l-鼠李糖和d-阿拉伯糖制备2-脱氧-d-lyxo-己糖，2,6-二脱氧-l-阿拉伯糖己糖和2-deoxy-d-赤藓糖。 ， 分别。