2-(4-bromophenyl)-6-bromoquinoxaline | 110379-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-6-bromoquinoxaline
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-bromophenyl)quinoxaline
• CAS: 110379-75-4
• 化学式: C₁₄H₈Br₂N₂
• 分子量: 364.039
• InChiKey: WPLZHUHKUWSNEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-6-bromoquinoxaline 、 氰化亚铜 生成 2-(4-Cyanophenyl)quinoxaline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WANG LIBEN; HUANG ZHITANG, JOUTSZI XUASYUEH,(1986) N 6, 435-438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethylidene]bis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one] 、 4-溴邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2-(4-bromophenyl)-6-bromoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Aroyl[bis(4-hydroxycoumarin-3-yl)]methanes in reactions with 1,2-diaminobenzenes

  摘要：

  芳酰[双(4-hydroxycoumarin-3-yl)]甲烷与1,2-苯二胺在异丙醇中的反应伴随着回环生成8-R或7-R-4-(2-羟基苯基)-1,5-苯二氮杂卓-2-酮，而与邻苯二胺及其4-甲基取代衍生物在甲醇中反应则生成有机离子盐，包含双香豆素阴离子和单质子化的邻苯二胺作为阳离子。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0359-7

文献信息

• A catalyst free, one pot approach for the synthesis of quinoxaline derivatives via oxidative cyclisation of 1,2-diamines and phenacyl bromides
  作者：Kapil Kumar、Sagar Ravso Mudshinge、Sandeep Goyal、Mukesh Gangar、Vipin A. Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.138

  日期：2015.3

  A simple, efficient and eco-friendly method has been developed for quinoxaline synthesis from inexpensive and readily available diamines and phenacyl bromides by catalyst- and additive-free protocol.

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，通过无催化剂和无添加剂的方案，由廉价且易于获得的二胺和苯甲酰溴合成喹喔啉。
• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DE NS5A DU VHC
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011149856A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了一些化合物、药物组合以及联合治疗方案，用于抑制丙型肝炎。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Milbank Jared Bruce John

  公开号：US20110112100A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Zhong Min

  公开号：US20120122864A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• Inhibitors of HCV NS5A comprising a bicyclic core.
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2682393A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。