4H-1,3,2-苯并二噁磷英-4-酮,2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)- | 137073-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4H-1,3,2-苯并二噁磷英-4-酮,2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-
• 英文名称: 2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-one
• 英文别名: 2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinane；4H-1,3,2-Benzodioxaphosphorin-4-one, 2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-；2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one
• CAS: 137073-23-5
• 化学式: C₁₀H₇F₄O₄P
• 分子量: 298.131
• InChiKey: GRGDATBSAKJDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1,3,2-苯并二噁磷英-4-酮,2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)- 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3,3-trifluoro-1-(2-hydroxyphenyl)-2-trifluoromethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylation reaction of polyfluoroaromatic amino, hydroxy and thio derivatives with ArCCl3 or ArCF3in the presence of AlCl3. Synthesis of polyfluoroaromatic compounds of various classes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83808-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 四氟丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4H-1,3,2-苯并二噁磷英-4-酮,2-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-
  参考文献：
  名称：

  Mironov, V. F.; Konovalova, I. V.; Mavleev, R. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 1997 - 2001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of salicyl phosphites with hexafluoroacetone imine
  作者：V. F. Mironov、L. M. Burnaeva、G. A. Khlopushina、I. V. Konovalova、M. A. Kurykin、A. I. Rakhmatullin

  DOI：10.1007/bf01430661

  日期：1996.12

  Benzo-1,3,2,dioxaphosphorin-4-ones react with hexafluoroacetone imine to form 2-R-2,5-dioxo-3,3-bis(trifluoromethyl)-6,7-benzo,1,4,2-oxozaphosphepanes.

  Benzo-1,3,2,dioxaphosphorin-4-ones 与六氟丙酮亚胺反应生成 2-R-2,5-dioxo-3,3-bis(trifluoromethyl)-6,7-benzo,1,4,2-氧杂磷烷。
• Specific Features of Reaction of 2-R-Benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-ones with Perfluorodiacetyl. Synthesis and Steric Structure of 4′,5′-Bis(trifluoromethyl)-4-oxo-2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-2λ 5-spiro[benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinine-2,2′-[1,3,2]dioxaphosphole]
  作者：I. V. Konovalova、V. F. Mironov、G. A. Ivkova、E. R. Zagidullina、A. T. Gubaidullin、I. A. Litvinov、M. A. Kurykin

  DOI：10.1007/s11176-005-0270-6

  日期：2005.4

  2-R-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinin-4-ones react with perfluorodiacetyl under mild conditions to form relatively labile spirophosphoranes containing a 1,3,2-dioxaphosphole ring. These compounds gradually convert to more stable 2-R-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-dioxaphosphole 2-oxides and diastereometic 2-R-4-(trifluoroacetyl)-4-(trifluoromethyl)benzo[f][1,3,2λ5]dioxaphosphepine 2-oxides, whose structure was confirmed by means of NMR and IR spectroscopy. The structure of 4′,5′ -bis(trifluoromethyl)-4-oxo-2-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-2λ 5-spiro[benzo[e][1,3,2]dioxaphosphinine-2,2′-[1,3,2]dioxaphosphole] was confirmed by X-ray diffraction analysis.

  在温和的条件下，2-R-苯并[e][1,3,2]二氧磷杂环膦-4-酮与全氟二乙酰基发生反应，生成含有 1,3,2- 二氧磷环的相对易变的螺磷烷。这些化合物逐渐转化为更稳定的 2-R-4,5-双（三氟甲基）-1,3,2λ5-二氧磷环 2-氧化物和非对映的 2-R-4-（三氟乙酰基）-4-（三氟甲基）苯并[f][1,3,2λ5]二氧磷杂菲 2-氧化物，其结构通过核磁共振和红外光谱得到了证实。通过 X 射线衍射分析证实了 4′,5′-双（三氟甲基）-4-氧代-2-（2,2,3,3-四氟丙氧基）-2λ 5-螺[苯并[e][1,3,2]二氧磷杂-2,2′-[1,3,2]二氧磷环]的结构。
• Reaction of 2-substituted 4-oxo-5, 6-benzo-1, 3, 2-dioxaphosphorinanes with ethyl pyruvate
  作者：V. F. Mironov、R. A. Mavleev、L. A. Burnaeva、I. V. Konovalova、P. P. Chernov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/bf00698445

  日期：1993.3

  The reaction of 2-substituted 4-oxo-5, 6-benzo-1, 3, 2-dioxaphosphorinanes with ethyl pyruvate affords ring-expansion products, i.e., diastereomeric 2-substituted 2, 5-dioxo-6, 7benzo-1, 3, 2-dioxaphosphepanes.

  2-取代的 4-oxo-5, 6-benzo-1, 3, 2-dioxaphosphorinanes 与丙酮酸乙酯反应得到扩环产物，即非对映体 2-取代的 2, 5-dioxo-6, 7benzo-1， 3, 2-二氧杂磷烷。
• Litvinov; Mironov; Gubaidullin, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 5, p. 744 - 766
  作者：Litvinov、Mironov、Gubaidullin、Konovalova、Burnaeva、Konovalov、Ivkova、Kurykin

  DOI：——

  日期：——
• Mironov, V. F.; Burnaeva, L. A.; Konovalova, I. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 1.1, p. 17 - 21
  作者：Mironov, V. F.、Burnaeva, L. A.、Konovalova, I. V.、Khlopushina, G. A.、Mavleev, R. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——