2,4-Diamino-7-chlormethylpteridin | 56364-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-Diamino-7-chlormethylpteridin
• 英文别名: 7-chloromethyl-pteridine-2,4-diamine；7-(Chloromethyl)-2,4-pteridinediamine；7-(chloromethyl)pteridine-2,4-diamine
• CAS: 56364-06-8
• 化学式: C₇H₇ClN₆
• 分子量: 210.626
• InChiKey: LUNWYDQSFYRLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diamino-7-chlormethylpteridin 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-chloromethylpterin
  参考文献：
  名称：

  一种叶酸EP杂质F的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种叶酸EP杂质F的制备方法，包括：A)2,4,5,6‑四氨基嘧啶硫酸盐、1,1,3‑三氯丙酮在抗氧剂和溶剂存在的条件下，缩合反应，得到式(I)结构的化合物；B)式(I)结构的化合物经酸水解，得到叶酸杂质F粗品，所述叶酸杂质F粗品经色谱纯化得到式(II)结构的叶酸EP杂质F。本发明采用了全新的合成路线，只需两步即可制备出杂质F，所得产品纯度较高，适用于对叶酸的性质和合成机理进行深入的研究过程，为有效提高叶酸质量控制水平奠定了基础。本反应条件温和，反应所用起始物料廉价易得，反应步骤较短，后处理简单，粗品收率较高，达到70％以上。

  公开号：

  CN111925373A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯丙酮 、 2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐 在 L-半胱氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-Diamino-7-chlormethylpteridin
  参考文献：
  名称：

  一种叶酸EP杂质F的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种叶酸EP杂质F的制备方法，包括：A)2,4,5,6‑四氨基嘧啶硫酸盐、1,1,3‑三氯丙酮在抗氧剂和溶剂存在的条件下，缩合反应，得到式(I)结构的化合物；B)式(I)结构的化合物经酸水解，得到叶酸杂质F粗品，所述叶酸杂质F粗品经色谱纯化得到式(II)结构的叶酸EP杂质F。本发明采用了全新的合成路线，只需两步即可制备出杂质F，所得产品纯度较高，适用于对叶酸的性质和合成机理进行深入的研究过程，为有效提高叶酸质量控制水平奠定了基础。本反应条件温和，反应所用起始物料廉价易得，反应步骤较短，后处理简单，粗品收率较高，达到70％以上。

  公开号：

  CN111925373A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Moe T. Scott

  公开号：US20080090847A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现一种新型杂环化合物类，例如具有抗菌特性。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• Direct conversion of carboxylic acids to free thiols <i>via</i> radical relay acridine photocatalysis enabled by N–O bond cleavage
  作者：Dmitry L. Lipilin、Mikhail O. Zubkov、Mikhail D. Kosobokov、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d3sc05513b

  日期：——

  basic chemical compounds with diverse utility and widespread reactivity. However, the direct conversion of unprotected acids to thiols is hampered due to a fundamental problem – free thiols are incompatible with the alkyl radicals formed on decarboxylation of carboxylic acids. Herein, we describe a concept for the direct photocatalytic thiolation of unprotected acids allowing unprotected thiols and their

  羧酸和硫醇是具有多种用途和广泛反应性的基本化合物。然而，由于一个基本问题，未受保护的酸直接转化为硫醇受到阻碍——游离硫醇与羧酸脱羧形成的烷基不相容。在此，我们描述了未受保护的酸的直接光催化硫醇化的概念，从而获得未受保护的硫醇及其衍生物。该方法基于应用具有 N-O 键的硫代碳酸酯试剂。该试剂既可以快速捕获烷基自由基，又可以方便地再生吖啶型光催化剂。
• US7345048B2
  申请人：——

  公开号：US7345048B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• 一种叶酸EP杂质F的制备方法
  申请人：北京斯利安药业有限公司

  公开号：CN111925373A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明提供了一种叶酸EP杂质F的制备方法，包括：A)2,4,5,6‑四氨基嘧啶硫酸盐、1,1,3‑三氯丙酮在抗氧剂和溶剂存在的条件下，缩合反应，得到式(I)结构的化合物；B)式(I)结构的化合物经酸水解，得到叶酸杂质F粗品，所述叶酸杂质F粗品经色谱纯化得到式(II)结构的叶酸EP杂质F。本发明采用了全新的合成路线，只需两步即可制备出杂质F，所得产品纯度较高，适用于对叶酸的性质和合成机理进行深入的研究过程，为有效提高叶酸质量控制水平奠定了基础。本反应条件温和，反应所用起始物料廉价易得，反应步骤较短，后处理简单，粗品收率较高，达到70％以上。