2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(naphthalen‑2‑yl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(naphthalen‑2‑yl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-naphthyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-naphthalen-2-yl-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 346.342
• InChiKey: LLCHTTWOCWRAQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 2-萘甲醛 、 丙二腈 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.22h， 以94%的产率得到2‑amino‑6‑hydroxymethyl‑4‑(naphthalen‑2‑yl)‑8‑oxo‑4,8‑dihydropyrano[3,2‑b]pyran‑3‑carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  有机催化多米诺反应中的声化学：在环境条件下方便地获得结构功能化的二氢吡喃并[3,2-b]吡喃、螺-吡喃并[3,2-b]吡喃和螺-茚并喹喔啉-吡喃吡喃的多组分。

  摘要：

  一种高度方便且可持续的一锅法，用于多种药用特殊氨基取代的 4,8-二氢吡喃并[3,2-b]吡喃-3-甲腈和螺[indoline-3,4]的多样化合成'-吡喃并[3,2-b]吡喃]-3-甲腈/羧酸酯衍生物，基于容易获得的羰基化合物的多米诺三组分反应，包括芳基醛或靛红、活性亚甲基化合物和作为迈克尔的曲酸已开发出在环境温度下在乙醇水溶液中在超声波照射下使用仲胺催化剂l-脯氨酸的供体。该方法可以涉及通过一锅操作组装CC、C[双键，长度为m-dash]C、CO、CN键，并按照该方案，一系列新型氨基取代的螺[茚并[1]已合成了 ,2-b]喹喔啉-11,4-吡喃并[3,2-b]吡喃]-3-甲腈/羧酸酯。发现该方法的实际用途对于放大反应和其他有用的转化非常有效。该方法具有显着的优点，包括反应条件温和、能源效率高、反应时间短、反应速度快、后处理程序简单、官能团耐受性广泛、使用可重复使用的催化剂、绿色溶剂体系

  DOI：

  10.1039/d2ra01917e

文献信息

• s-Triazinium-based ionic liquid immobilized on silica-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles: an efficient and magnetically separable heterogeneous catalyst for synthesis of 2-amino-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile derivatives for antioxidant and antifungal evaluation studies
  作者：Davood Azarifar、Hakimeh Ebrahimiasl、Roya Karamian、Masoumeh Ahmadi-Khoei

  DOI：10.1007/s13738-018-1521-x

  日期：2019.2

  method, vibrating sample magnetometery and thermo-gravimetric analysis. These nanoparticles were identified as an efficient catalyst for one-pot three-component synthesis of 4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran derivatives in excellent yields. The catalyst was easily separated by magnetic decantation, and the recovered nanoparticles were reused for four fresh runs without any significant loss of catalytic activity

  我们已经描述了一种新的方法，以heterogenize小号通过容易制备的离子液体为基础的催化剂嗪小号嗪固定二氧化硅涂布的Fe 3 ö 4的磁性纳米颗粒的[Fe 3 ö 4 @SiO 2 -小号-triazinium氯化物]。通过傅立叶变换红外光谱，X射线粉末衍射，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，能量色散X射线方法，振动样品磁强法和热重分析对新制备的纳米颗粒的结构进行了表征。这些纳米颗粒被确定为一锅三组分合成4,8-二氢吡喃[3,2- b]的有效催化剂] pyran衍生物，产率极高。容易通过磁倾析分离催化剂，并且将回收的纳米颗粒重新用于四个新的运行，而催化活性没有任何显着损失。评价了合成的二氢吡喃并[3,2- b ]吡喃的抗氧化和抗真菌活性，发现它们相对活性。
• Sonochemistry in an organocatalytic domino reaction: an expedient multicomponent access to structurally functionalized dihydropyrano[3,2-<i>b</i>]pyrans, spiro-pyrano[3,2-<i>b</i>]pyrans, and spiro-indenoquinoxaline-pyranopyrans under ambient conditions
  作者：Biplob Borah、Jahnu Bora、Pambala Ramesh、L. Raju Chowhan

  DOI：10.1039/d2ra01917e

  日期：——

  irradiation in aqueous ethanolic solution at ambient temperature has been developed. This methodology can involve the assembly of C-C, C[double bond, length as m-dash]C, C-O, C-N bonds via a one-pot operation, and following this protocol, a series of novel amino-substituted spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,4-pyrano[3,2-b]pyran]-3-carbonitrile/carboxylates have been synthesized. The practical utility of

  一种高度方便且可持续的一锅法，用于多种药用特殊氨基取代的 4,8-二氢吡喃并[3,2-b]吡喃-3-甲腈和螺[indoline-3,4]的多样化合成'-吡喃并[3,2-b]吡喃]-3-甲腈/羧酸酯衍生物，基于容易获得的羰基化合物的多米诺三组分反应，包括芳基醛或靛红、活性亚甲基化合物和作为迈克尔的曲酸已开发出在环境温度下在乙醇水溶液中在超声波照射下使用仲胺催化剂l-脯氨酸的供体。该方法可以涉及通过一锅操作组装CC、C[双键，长度为m-dash]C、CO、CN键，并按照该方案，一系列新型氨基取代的螺[茚并[1]已合成了 ,2-b]喹喔啉-11,4-吡喃并[3,2-b]吡喃]-3-甲腈/羧酸酯。发现该方法的实际用途对于放大反应和其他有用的转化非常有效。该方法具有显着的优点，包括反应条件温和、能源效率高、反应时间短、反应速度快、后处理程序简单、官能团耐受性广泛、使用可重复使用的催化剂、绿色溶剂体系