isoeuphorbetin | 50886-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isoeuphorbetin
• 英文别名: Isoeuphorbetin；8-(6,7-dihydroxy-2-oxochromen-5-yl)-6,7-dihydroxychromen-2-one
• CAS: 50886-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₀O₈
• 分子量: 354.273
• InChiKey: MCLQXBHUUFURBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性

Isoeuphorbetin 是从 Viola philippica 中分离出的一种二聚香豆素，是一种强效的 HCV 蛋白酶抑制剂，其 IC50 值为 3.63 µg/mL。

靶点

IC50: 3.63 µg/mL (HCV protease)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二羟基香豆素 在 Rhizopus oryzae AS 3.2380 lysates 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 isoeuphorbetin
  参考文献：
  名称：

  A far-red fluorescent probe for sensing laccase in fungi and its application in developing an effective biocatalyst for the biosynthesis of antituberculous dicoumarin

  摘要：

  一种用于检测真菌中漆酶的远红色荧光探针及其在开发抗结核双香豆素生物合成有效生物催化剂中的应用。

  DOI：

  10.1039/c9cc01579e

文献信息

• Enzymatic transformation of esculetin as a potent class of α-glucosidase inhibitors
  作者：Gyeong Han Jeong、Jae-Hyeon Cho、Kwang-Il Park、Kyungho Kim、Tae Hoon Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129302

  日期：2023.5

  A rapid and simple enzymatic transformation of the representative coumarin esculetin (1) with polyphenol oxidase originating from Agaricus bisporus afforded five new oxidized metabolites, esculetinins A (2), B (3), C (4), D (5), and E (6), together with the known compound isoeuphorbetin (7). The structures of the oligomerized transformation products were established on the basis of spectroscopic interpretations

  代表性香豆素七叶苷 ( 1 ) 与源自双孢蘑菇的多酚氧化酶进行快速简单的酶促转化，得到五种新的氧化代谢物，七叶苷 A ( 2 )、B ( 3 )、C ( 4 )、D ( 5 ) 和 E ( 6 )，连同已知化合物异大黄素 ( 7 )。低聚转化产物的结构是在光谱解释的基础上建立的。七叶亭低聚物2和3对 α-葡萄糖苷酶具有高度增强的抑制活性，IC 为50与原始七叶苷相比，值分别为 0.7 ± 0.1 和 2.3 ± 0.3μM。动力学分析还表明，两种新的强效代谢物2和3具有竞争作用模式。