2-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}-5-hydroxy-4H-pyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}-5-hydroxy-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 4-oxo-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-2-ylmethyl)pyran-3-olate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MHSHKYQGEAQPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}-5-hydroxy-4H-pyran-4-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-5-((2-(pyrimidin-2-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)oxy)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYP11A1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11A1

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。

  公开号：

  WO2021229152A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 (2-氯甲基)-5-羟基-4H-吡喃-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.6 g的产率得到2-{[3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]methyl}-5-hydroxy-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2018115591A1

文献信息

• The first example of cine-substitution for 3-nitrocoumarins. Effective approach to the synthesis of 2H-chromen-2-ones containing 3-hydroxypyran-4-one fragment
  作者：Andrey N. Komogortsev、Boris V. Lichitsky、Valeriya G. Melekhina、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152939

  日期：2021.3

  For the first time we have demonstrated the feasibility of cine-substitution for 3-nitrocoumarins. Based on this process a novel efficient one-step protocol for the preparation of substituted 2H-chromen-2-ones bearing 3-hydroxypyran-4-one moiety has been developed. The presented method includes base-catalyzed reaction of allomaltol derivatives with various 3-nitrocoumarins. The reaction proceeds under

  我们首次证明了用电影代替3-硝基香豆素的可行性。基于该方法，已经开发了一种新颖的有效的一步方案，用于制备带有3-羟基吡喃-4-酮部分的取代的2 H-色烯-2-酮。提出的方法包括异麦芽酚衍生物与各种3-硝基香豆素的碱催化反应。反应在温和的条件下进行，使用简单的纯化程序即可轻松获得产物。通过X射线衍射确定了2 H-铬-2--2-酮衍生物之一的结构。
• Pyran dervatives as CYP11A1 (cytochrome P450 monooxygenase 11A1) inhibitors
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10717726B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  式(I)化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A 和 B 如权利要求 1 所定义，或公开了其药学上可接受的盐。式（I）化合物具有细胞色素 P450 单氧化酶 11A1 (CYP11A1) 抑制剂的作用。这些化合物可用作治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和病症，如前列腺癌的药物。
• PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3558981A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• PYRAN DERIVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3558981B1

  公开（公告）日：2021-05-26