3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 37009-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-2-methylisoquinoline；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline；Isoquinoline, 5,6,7,8-tetrahydro-3-methyl-；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 37009-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: MTUHWXIFEMXXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 乙腈 在 di-tert-butylphosphanylethylcyclopentadienylcobalt(I) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  在室温下，第一钴在水性介质中催化了[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应。

  摘要：

  发现螯合物1（5 mol％）在室温下在水和乙醇的80/20混合物中以高收率催化末端炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应，而无需进一步活化。

  DOI：

  10.1039/b207978j

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021194914A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein Ring A is a carbon-linked ring; and Ring A, R1, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。
• [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRAZOLYL-PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018431A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  该发明涉及到式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020264292A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087153A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。