2-Hexadecanone, 16-phenyl- | 828263-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hexadecanone, 16-phenyl-
• 英文别名: 16-phenylhexadecan-2-one
• CAS: 828263-43-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O
• 分子量: 316.5
• InChiKey: NWTRBPHNLLSBBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012055014A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R=C(0); -OC(O)- or -CH( OH)-; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A snd B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=l-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  Phenylketone羧酸酯化合物的化学式I，其中n=2-6；R=C(0); -OC(O)-或-CH( OH)-；A是(CH2)mCOOH，W( )mCOOH或YCH(COOH)(( )pCH3)，当B是Ft时B是( )mCOOH，W( )mCOOH或YCH(COOH)(( )pCH3)，当A是Ft时或A和B形成一个含有COOFt的5-7元环烷基取代物。W=0，S或NFt；Y=0，S，NH或 ；m=0-2；p=1-7；已经制备。这些化合物及其药学上可接受的盐对预防或治疗与（l）血液疾病有关的情况，（ii）炎症相关疾病，（iii）肾功能紊乱和/或肾功能紊乱并发症，或（iv）纤维化相关器官功能障碍具有有益的治疗效果。
• [EN] CHIRAL SYNTHESIS OF A TERTIARY ALCOHOL<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIRALE D'UN ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021097139A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are methods for preparing tertiary alcohols from an optionally substituted phenyl ketone or an optionally substituted pyridinyl ketone that includes the use of a chiral ligand and boron trifluoride diethyl etherate. Tertiary alcohols can be used to prepare synthetic versions of natural products and/or pharmaceuticals.

  本文披露了一种从可选择取代的苯基酮或可选择取代的吡啶基酮制备三级醇的方法，其中使用了手性配体和三氟化硼乙醚。三级醇可用于制备天然产物和/或药物的合成版本。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNYLCÉTONES SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2016202807A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a process for providing substituted phenyl ketones wherein a Grignard reagent which is obtained from a substituted phenyl bromide is reacted with an acyl chloride at a temperature of -20 to 10 °C. Furthermore, the invention relates to the use of substituted phenoxyphenyl ketones obtained by the inventive process for the preparation of triazoles.

  本发明涉及一种提供取代苯基酮的过程，其中从取代苯基溴得到的Grignard试剂在-20至10°C的温度下与酰氯反应。此外，本发明还涉及使用通过本发明的过程获得的取代苯氧基苯基酮用于三唑类化合物的制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLCÉTONES
  申请人：ARXADA AG

  公开号：WO2022038098A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to a process for the preparation of phenyl ketones and the preparation of phenoxyphenyl derivatives.

  本发明涉及制备苯基酮和苯氧基苯基衍生物的过程。
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005776A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如权利要求1中所定义。这些化合物对CRF受体具有亲和力。