7-Chlorobicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-carbonitril | 68913-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7-Chlorobicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-carbonitril
• 英文别名: 7-Chlorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-carbonitril；7-Chlorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
• CAS: 68913-19-9
• 化学式: C₉H₆ClN
• 分子量: 163.606
• InChiKey: ANKHHWJCRCJNAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlorobicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-carbonitril 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-Chlorobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  O'Leary,M.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 2003 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基苯并环丁烯 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到7-Chlorobicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Fedorynski, Michal; Zielinski, Marek; Jonczyk, Andrzej, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of substituted benzocyclobutenes through flash vacuum pyrolysis
  作者：Peter Schiess、Suzanne Rutschmann、Van Vien Toan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88653-0

  日期：1982.1

  Benzocyclobutenes carrying a substituent in the four membered ring are obtained in high yield from 2-methyl benzaldehydes through a reaction sequence involving a pyrolytic 1,4-elimination of HCl in the crucial step.

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。
• SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672
  作者：SCHIESS, P.、RUTSCHMANN, S.、TOAN, VAN, VIEN

  DOI：——

  日期：——
• OLEARU M. A.; STRINGER M. V.; WEGE D., AUSTRAL. J. CHEM. 1978, 31, NO 9, 2003-2012
  作者：OLEARU M. A.、 STRINGER M. V.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——