2,5-Dimethyl-thiophan | 1551-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-thiophan
• 英文别名: 2,5-dimethylthiolane；2,5-Dimethyltetrahydrothiophene
• CAS: 1551-31-1；55569-78-3
• 化学式: C₆H₁₂S
• 分子量: 116.227
• InChiKey: IBKCTZVPGMUZGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.681 (est)
• 保留指数：
  881

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-thiophan 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 5-(5-oxohexan-2-yldisulfanyl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized oxygenation of cyclic sulfides. Selective C-S bond cleavage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98765-3
• 作为产物：
  描述：

  meso-2,5-Dibrom-hexan 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-thiophan
  参考文献：
  名称：

  Grischkewitsch-Trochimowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1916, vol. 48, p. 920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorophore-containing compounds and their use in the detection of phosphorylated (poly)peptides
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP2233485A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  The present invention relates to certain fluorophor compounds and a method of detecting a phosphorylated peptide or phosphorylated polypeptide using the same. Furthermore, a method of detecting and differentiating phosphorylated and unphosphorylated peptides or polypeptides is described. A kit and a diagnostic composition comprising the fluorophor compounds as well as a method of diagnosing a disease are also disclosed.

  本发明涉及某些荧光物质化合物以及使用这些化合物检测磷酸化肽或磷酸化多肽的方法。此外，还描述了一种检测和区分磷酸化和未磷酸化肽或多肽的方法。还公开了一种包含荧光物质化合物的试剂盒和诊断组合物，以及一种诊断疾病的方法。
• Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with n-chlorosuccinimide
  作者：Paul A. Delaney、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91405-x

  日期：1985.1

  Depending simply on solvent, the reaction of N-chlorosuccinimide with tetrahydrothiophen can be arranged to give either 2-chloro-tetrahydrothiophen or 2,3-dichlorotetrahydrothiophen. In the latter case, a novel compound, 2-(4-chlorobutylthio)thiophen was isolated also. For 2-methyl- and 2,5-dimethyltetrahydrothiophen the solvent dependency was almost entirely eliminated, the principal reaction products

  仅取决于溶剂，可以安排N-氯代琥珀酰亚胺与四氢噻吩的反应以得到2-氯-四氢噻吩或2,3-二氯四氢噻吩。在后一种情况下，还分离出新型化合物2-（4-氯丁硫基）噻吩。对于2-甲基和2,5-二甲基四氢噻吩，几乎完全消除了溶剂依赖性，主要反应产物是二氯化反应产生的产物。
• Process for the preparation of tolterodine and intermediates thereof
  申请人：Colombo Lino

  公开号：US20050222437A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for the preparation of 6-methyl-4-(R)-phenyl-chroman-2-one and 6-methyl-4-(S)-phenyl-chroman-2-one, intermediates for the synthesis of tolterodine and its (S) enantiomer, by reaction of 6-methyl-coumarin with phenylboronic acids, esters and derivatives thereof, in the presence of chiral catalysts.

  一种制备6-甲基-4-(R)-苯基-2-香豆素酮和6-甲基-4-(S)-苯基-2-香豆素酮的方法，这是合成托特罗啶及其(S)对映体的中间体，方法是在手性催化剂的存在下，通过6-甲基香豆素与苯基硼酸、酯和衍生物的反应进行。
• [EN] ACIDS-CATALYZED DEHYDRATION OF GLUCARIC ACID TO 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID (FDCA)<br/>[FR] DÉSHYDRATATION À CATALYSE ACIDE DE L'ACIDE GLUCARIQUE EN ACIDE 2,5-FURANEDICARBOXYLIQUE (FDCA)
  申请人：BP CORP NORTH AMERICA INC

  公开号：WO2017083297A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A process for production of 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) is provided. The process comprises reacting a compound having a formula of R1OOC(CHOH)4COOR2, wherein R1 and R2 are selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal, hydrogen, alkyl, and aryl group, with an acid in a polar solvent or a mixture of polar solvents to form a mixture comprising FDCA, wherein the polar solvent does not react with the acid. A process for the production of FDCA comprising reacting the compound with an acid in water in the presence of an additive to form FDCA is also provided.

  提供了一种生产2,5-呋喃二甲酸（FDCA）的方法。该过程包括将具有R1OOC（CHOH）4COOR2的化合物与极性溶剂或极性溶剂混合物中的酸反应，其中R1和R2从包括碱金属，碱土金属，氢，烷基和芳基组的群体中选择，以形成包含FDCA的混合物，其中极性溶剂不与酸反应。还提供了一种在水中加入添加剂的情况下将该化合物与酸反应以形成FDCA的生产过程。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140154240A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了I式或II式的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对治疗Pneumovirinae病毒感染有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。