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2-methylimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3,5(2H)-trione | 1346106-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3,5(2H)-trione
英文别名
2-methylimidazo(1,5-b)isoquinoline-1,3,5(2H)-trione;2-methylimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3,5-trione
2-methylimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3,5(2H)-trione化学式
CAS
1346106-99-7
化学式
C12H8N2O3
mdl
——
分子量
228.207
InChiKey
IDMYNLZBTJJKQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮盐酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-methylimidazo[1,5-b]isoquinoline-1,3,5(2H)-trione
    参考文献:
    名称:
    红树林生物碱的总合成和结构修饰†
    摘要:
    我们报告了从原始的要求保护的结构,通过光化学序列,从红树林真菌Hypocrea virens分离出的生物碱的总合成。数据集之间的不一致导致对提议的结构进行了修订,随后是简明的合成顺序以交付经过修订的天然产品。
    DOI:
    10.1039/c7ra10483a
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文献信息

  • Total synthesis and structural revision of a mangrove alkaloid
    作者:Michael T. Green、Gary R. Peczkowski、Aneesa J. Al-Ani、Sophie L. Benjamin、Nigel S. Simpkins、Alan M. Jones
    DOI:10.1039/c7ra10483a
    日期:——
    We report the total synthesis of an alkaloid isolated from the mangrove fungi Hypocrea virens, based on the originally claimed structure, via a photochemical sequence. Inconsistencies between data sets led to a revision of the proposed structure followed by a concise synthetic sequence to deliver the revised natural product.
    我们报告了从原始的要求保护的结构,通过光化学序列,从红树林真菌Hypocrea virens分离出的生物碱的总合成。数据集之间的不一致导致对提议的结构进行了修订,随后是简明的合成顺序以交付经过修订的天然产品。
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