N-[(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: ITQJHABMRIOIRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯乙基乙酰胺 在 吡啶 、 钾硼氢 、 四磷十氧化物 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines Derivatives as Monoamine Oxidase Inhibitors for Treatment of Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases

  摘要：

  合成了一系列 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，并评估了它们对单胺氧化酶（MAO）的抑制作用。药理测试结果表明，五种化合物均具有一定的单胺氧化酶抑制活性，其中化合物 6h 对 MAO-A 具有较好的选择性抑制作用。这些数据表明，新合成的 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物可被评估为单胺氧化酶抑制剂，在治疗阿尔茨海默氏症和帕金森氏症方面具有广阔的前景。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18903