5-(hydroxymethyl)benzene-1,2,3-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)benzene-1,2,3-triol
• 英文别名: 3,4,5-trihydroxy-benzyl alcohol
• 化学式: C₇H₈O₄
• mdl: MFCD06202618
• 分子量: 156.138
• InChiKey: JUDVWZSPIDFZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 、 5-(hydroxymethyl)benzene-1,2,3-triol 在 双氧水 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 以52%的产率得到3,4,6-trihydroxy-8-(hydroxymethyl)-2-methoxy-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  发现 TLR1/TLR2 复合物的小分子抑制剂

  摘要：

  作为先天免疫的重要调节剂， Toll 样受体 1 和 2 (TLR1/TLR2) 的蛋白质复合物为治疗各种免疫疾病提供了一个有吸引力的靶点。新型化合物 CU-CPT22 可以与特异性脂蛋白配体竞争结合 TLR1/TLR2（见图），具有高抑制活性和特异性。还观察到来自 TNF-α 和 IL-1β 的下游信号受到抑制。

  DOI：

  10.1002/anie.201204910
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5-(hydroxymethyl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  CeCl3-催化羧酸甲酯用硼氢化钠还原为相应的醇

  摘要：

  在催化量的 CeCl3 存在下，在乙醇中用 NaBH4 将各种甲基酯，包括芳族羧酸、链烯基羧酸、脂肪族羧酸和受保护氨基酸的酯还原成相应的醇。该反应在室温下 24 小时内完成，并显示出高官能团兼容性和化学选择性。对于含有硝基、甲氧基、卤素、烯基和受保护的氨基官能团的酯，只有酯基被还原。在溶剂蒸发和常规水处理后以良好的收率（75-95%）分离醇。

  DOI：

  10.1080/00397910903457233

文献信息

• HYBRID ANTI-FOULING COATING COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING THE FOULING OF SURFACES SUBJECTED TO A MARINE ENVIRONMENT
  申请人：Detty R. Michael

  公开号：US20080026027A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a coating composition including a sol-gel matrix and a dendrimeric organochalcogeno derivative and a system including the coating composition and a substrate. The present invention also relates to a method of preventing fouling of surfaces subjected to a marine environment.

  本发明涉及一种包括溶胶-凝胶基体和树状有机硫属衍生物的涂层组合物，以及包括该涂层组合物和基底的系统。本发明还涉及一种防止海洋环境下表面污垢的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE TOLL-LIKE RECEPTOR 1/2 COMPLEX<br/>[FR] ANTAGONISTES DU COMPLEXE DE RÉCEPTEUR 1/2 DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2014022287A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are compounds, compositions and methods for treating Toll-like receptor 1/2 complex (TLRI/2) related inflammatory disorders. Small molecules, based on the benzotropolone scaffold, capable of influencing downstream signaling are dislcosed as well as methods of making and modifying these molecules. Also provided are methods for treating a subject for a clinical condition associated with Toll¬ like receptor complex 1/2 activation, comprising administering to the subject an effective amount of a benzotropolone compound.

  提供了用于治疗Toll样受体1/2复合物（TLR1/2）相关炎症性疾病的化合物、组合物和方法。基于苯并三酮骨架的小分子，能够影响下游信号传导，以及制备和修改这些分子的方法也已披露。还提供了用于治疗与Toll样受体复合物1/2激活相关的临床状况的方法，包括向受试者施用有效量的苯并三酮化合物。
• METHODS FOR PRODUCING POLYCYCLIC AROMATIC AMINOPHENOL COMPOUND AND RESIN COMPOSITION, AND POLYCYCLIC AROMATIC AMINOPHENOL COMPOUND, RESIN COMPOSITION, AND CURED PRODUCT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20190144372A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  A task is to provide a method for producing a polycyclic aromatic aminophenol compound through a reduced number of steps at a low cost with high safety. The method for producing a polycyclic aromatic aminophenol compound includes the step of reacting a compound represented by the general formula (1) below and an aromatic amino compound with each other: Wherein n represents an integer of 1 to 8, Ar represents a benzene ring optionally having a substituent, or a naphthalene ring optionally having a substituent, each of R 1 and R 2 independently represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms and optionally having a substituent, or an aromatic group optionally having a substituent, and R 3 represents a hydroxyl group, a methoxy group, or a halogen atom.

  一项任务是提供一种以较少步骤、低成本且高安全性生产多环芳香氨基酚化合物的方法。生产多环芳香氨基酚化合物的方法包括以下步骤：将由下述通式（1）表示的化合物与芳香胺化合物相互反应：其中n代表1到8之间的整数，Ar代表一个苯环，可选地具有取代基，或一个萘环，可选地具有取代基，R1和R2各自独立地代表氢原子，具有1到6个碳原子且可选地具有取代基的烃基，或可选地具有取代基的芳香基，R3代表羟基、甲氧基或卤素原子。
• Small Molecule Xanthine Oxidase Inhibitors and Methods of Use
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20140163045A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Small molecule xanthine oxidase inhibitors are provided, as well as methods for their use in treating gout or hyperuricemia.

  提供了小分子黄嘌呤氧化酶抑制剂，以及它们在治疗痛风或高尿酸血症中的使用方法。
• DENDRIMER DELIVERY SYSTEM AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20190142964A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Low-generation dendrimers containing a high density of surface hydroxyl groups, and methods of synthesis thereof are provided. In particular, oligo ethylene glycol (OEG)-like dendrimers with a high surface functional groups at relatively low generations (e.g. ˜120 hydroxyls in the third generation, with a size of just 1-2 nm) is described. Dendrimer formulations including one or more prophylactic, therapeutic, and/or diagnostic agents, and methods of use thereof are also described. The formulations are suitable for topical, enteral, and/or parenteral delivery for treating one or more diseases, conditions, and injuries in the eye, the brain and nervous system (CNS), particularly those associated with pathological activation of microglia and astrocytes.

  本文提供了含有高密度表面羟基基团的低代数树状分子及其合成方法。具体来说，本文描述了具有高表面功能基团的寡聚乙二醇（OEG）类树状分子，其代数相对较低（例如第三代中约有120个羟基，大小仅为1-2纳米）。本文还描述了包括一种或多种预防性、治疗性和/或诊断性药物的树状分子制剂及其使用方法。这些制剂适用于局部、肠道和/或静脉注射治疗与微胶质细胞和星形胶质细胞病理激活相关的眼部、大脑和神经系统（CNS）中的一种或多种疾病、状况和损伤。