9-methylbenzo<1,8>naphthyridine | 152119-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-methylbenzo<1,8>naphthyridine
• 英文别名: 9-Methylbenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 152119-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: PUXIVHHKXDDZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methylbenzo<1,8>naphthyridine 在 sodium chlorite 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-oxo-5,10-dihydrobenzo<1,8>naphthyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 作用下， 以 二苯醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-methylbenzo<1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并[ b ] [1,8]和[1,5]萘啶的合成

  摘要：

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290525
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 碘甲烷 在 9-methylbenzo<1,8>naphthyridine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-甲基吡啶碘化物 、 9-methylbenzo<1,8>naphthyridine 1-methoiodide
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some benzo[<i>b</i>][1,8] and [1,5]naphthyridines
  作者：Qingping Chen、Leslie W. Deady

  DOI：10.1002/jhet.5570290525

  日期：1992.8

  A series of carboxylic acid derivatives of the title compounds have been prepared as precursors of potential anti-tumor compounds, by annulation of 2-methylcyclohexanone to the appropriate aminopyridinecarboxaldehyde followed by aromatization and oxidation of the methyl group.

  通过将2-甲基环己酮环合到合适的氨基吡啶甲醛上，然后芳构化和氧化甲基，可以制备出一系列标题化合物的羧酸衍生物，作为潜在的抗肿瘤化合物的前体。
• Chen, Qingping; Deady, Leslie W.; Mackay, Maureen F., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 12, p. 1909 - 1918
  作者：Chen, Qingping、Deady, Leslie W.、Mackay, Maureen F.

  DOI：——

  日期：——