(±)-ABX

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (±)-ABX
• 英文别名: BE-24566B；L755805；3,11,13,15-tetrahydroxy-1,6,9,9-tetramethyl-6,7,9,16-tetrahydro-14H-6,16-epoxyanthra[2,3-e]benzo[b]oxocin-14-one；3,7,9,21-tetrahydroxy-12,12,17,23-tetramethyl-18,25-dioxahexacyclo[15.7.1.02,15.04,13.06,11.019,24]pentacosa-2,4(13),6(11),7,9,14,19(24),20,22-nonaen-5-one
• 化学式: C₂₇H₂₄O₇
• 分子量: 460.483
• InChiKey: MDUGEFRGUDVHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-bis(benzyloxy)-4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 platinum(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (±)-ABX
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭的乙烯基[4 + 2]阴离子环的开发及其在天然抗生素（±）-ABX合成中的应用。

  摘要：

  交叉共轭的乙烯基[4 + 2]阴离子环化技术已经得到了新的发展，其级联工艺对区域化学控制和化学选择性具有很高的偏爱，从而以中等至高的收率（高达94％的产率）产生了唯一的迈克尔型加合物。 （35个示例）。通过将该方法用作关键操作，已成功地以简明的7个步骤成功完成了外消旋形式的天然抗生素ABX的首次全合成，总收率约为20％。

  DOI：

  10.1002/anie.201914657

文献信息

• 芳香聚酮类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113045393B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了芳香聚酮类产物及其类似物的合成方法。以式1a和式2a发生分子间狄尔斯‑阿尔德反应制备式3a，再将式4a用加醚试剂保护制备式6a；式3a与式6a通过亲核加成反应及分子内杂狄尔斯‑阿尔德反应得到式7a，式7a通过光催化的狄尔斯‑阿尔德反应等得到式15a，再经脱保护及在苯环上选择性氯代等得到产物ABX‑A、ABX‑C、ABX‑E、BABX及类似物。本发明还公开了以式1为原料，用苄基、甲基保护式1的酚羟基后，进而转化成式5，再将其转化为式6，式6和式7发生狄尔斯‑阿尔德反应得到式8，式10经三枝–伊藤氧化转化为式11，式11和式12发生光催化的狄尔斯‑阿尔德反应得到式13，随后经氧化芳构化得到式17；式17再经脱保护、苯环上选择性氯代等分别得到产物B,B1、B2或B4。本发明合成路线设计合理，原料便宜易得，且易于大量制备，关键反应中间体易于修饰，利用该方法可以实现多种芳香聚酮类天然产物及其类似物的合成，为后续药物化学研究奠定基础。
• 多环不饱和缩酮化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113045579B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提出了芳香聚酮类天然产物Anthrabenzoxocinones及其类似物的合成方法，包括芳香聚酮类天然产物ABX‑A、ABX‑E、ABX‑C、BABX、多环不饱和缩酮化合物如式12合成方法。以式1化合物和式2化合物发生分子间狄尔斯‑阿尔德反应制备式3化合物，再将式4化合物酚羟基分别用溴化苄和氯甲基加醚试剂保护制备式6化合物；式3化合物与式6化合物通过亲核加成反应以及分子内杂狄尔斯‑阿尔德反应得到式7化合物，式7化合物通过氧化再与芳基醛式11化合物发生钛酸四异丙酯介导的光催化的狄尔斯‑阿尔德反应得到式13，随后经氧化芳构化得到式15，再经脱保护及在苯环上选择性氯代等方法得到产物ABX‑A、ABX‑C、ABX‑E、BABX及相关类似物。本发明合成路线设计合理，原料便宜易得，易于大量制备，关键反应中间体易于修饰，为后续药物化学研究奠定基础。
• [EN] HEXACYCLIC POLYKETIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] POLYCÉTIDES HEXACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：INST BIOMAR SA

  公开号：WO2012010606A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Compounds of general formula (I) wherein the R1, R2, R3 and R4 groups are each independently selected from the group consisting of hydrogen, acyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, -CONH2, alkali metal, and sugar and X1, X2 groups are each independently selected from the group consisting of hydrogen and halogen, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, a method of producing them, and their use for the treatment of cancer, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, frontoparietal dementia, corticobasal degeneration, Pick's disease, cerebrovascular accidents, peripheral neuropathies, brain, spinal cord trauma, atherosclerosis, balloon injury induced restenosis, pulmonary fibrosis, and liver fibrosis, graft versus host disease (GvHD), transplant rejection, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, asthma, psoriasis, human multiple myeloma, T cell acute lymphoblastic leukemia and Hodgkin's disease, as protein kinase inhibitors.
• Development of a Cross‐Conjugated Vinylogous [4+2] Anionic Annulation and Application to the Total Synthesis of Natural Antibiotic (±)‐ABX
  作者：Jing‐Kai Huang、Kak‐Shan Shia

  DOI：10.1002/anie.201914657

  日期：2020.4.16

  vinylogous [4+2] anionic annulation has been newly developed, the cascade process of which has a high preference for regiochemical control and chemoselectivity, giving rise to exclusively Michael-type adducts in moderate to high yields (up to 94 %, 35 examples). By making use of this approach as a key operation, the first total synthesis of natural antibiotic ABX, in racemic form, has been successfully

  交叉共轭的乙烯基[4 + 2]阴离子环化技术已经得到了新的发展，其级联工艺对区域化学控制和化学选择性具有很高的偏爱，从而以中等至高的收率（高达94％的产率）产生了唯一的迈克尔型加合物。 （35个示例）。通过将该方法用作关键操作，已成功地以简明的7个步骤成功完成了外消旋形式的天然抗生素ABX的首次全合成，总收率约为20％。