(3-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine | 61939-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 5H-Pyridazino(3,4-b)(1,4)benzoxazine, 5-(3-(dimethylamino)propyl)-；N,N-dimethyl-3-pyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazin-5-ylpropan-1-amine
• CAS: 61939-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: CZFRJZFILCBDGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-dimethylamino-propyl)-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093
• 作为产物：
  描述：

  [3-(3-chloro-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-5-yl)-propyl]-dimethyl-amine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-5-yl-propyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093