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methyl 2-methyl-2-[(pyridin-2-yl)sulfanyl]propionate | 1152091-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methyl-2-[(pyridin-2-yl)sulfanyl]propionate
英文别名
Methyl 2-methyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanoate;methyl 2-methyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanoate
methyl 2-methyl-2-[(pyridin-2-yl)sulfanyl]propionate化学式
CAS
1152091-93-4
化学式
C10H13NO2S
mdl
——
分子量
211.285
InChiKey
XHGVDEGKMOEAPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶2-羟基异丁酸甲酯叠氮乙酸乙酯二苯基亚磷酸苯酚酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到methyl 2-methyl-2-[(pyridin-2-yl)sulfanyl]propionate
    参考文献:
    名称:
    使用苯基二苯基亚膦酸酯通过新型氧化还原缩合将醇转化为烷基芳基硫化物
    摘要:
    从醇和芳烃硫醇如 2-硫烷基-1,3-苯并噻唑 (BtzSH) 制备烷基芳基硫化物是通过使用苯基二苯基膦的一种新型氧化还原缩合反应来描述的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.82.381
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文献信息

  • Conversion of Alcohols to Alkyl Aryl Sulfides by a New Type of Oxidation–Reduction Condensation Using Phenyl Diphenylphosphinite
    作者:Kiichi Kuroda、Yuji Maruyama、Yujiro Hayashi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.82.381
    日期:2009.3.15
    Preparation of alkyl aryl sulfides from alcohols and arenethiols such as 2-sulfanyl-1,3-benzothiazole (BtzSH) is described by a new type of oxidation–reduction condensation using phenyl diphenylpho...
    从醇和芳烃硫醇如 2-硫烷基-1,3-苯并噻唑 (BtzSH) 制备烷基芳基硫化物是通过使用苯基二苯基膦的一种新型氧化还原缩合反应来描述的。
  • A New Type of Oxidation-Reduction Condensation by the Combined Use of Phenyl Diphenylphosphinite and Oxidant
    作者:Teruaki Mukaiyama、Kiichi Kuroda、Yuji Maruyama
    DOI:10.3987/rev-09-sr(s)1
    日期:——
    A new type of oxidation-reduction condensation of alcohols with sulfur, nitrogen, and oxygen nucleophiles by the combined use of phenyl diphenylphosphinite (PhOPPh2) and oxidants such as azides or diethyl azodicarboxylate (DEAD) are described. In these reactions, chiral secondary and tertiary alcohols are converted into the corresponding chiral sulfides, azides, esters and ethers under mild and neutral conditions with almost complete inversion of stereochemical configuration.
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