methyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)sulphonyl]oxy}-2-methylpropanoate | 308851-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)sulphonyl]oxy}-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)methylsulfonyloxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 308851-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₅S
• 分子量: 341.212
• InChiKey: UHGHPXBZYKBDPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)sulphonyl]oxy}-2-methylpropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以71%的产率得到3-(2,4-Dichlorophenyl)-5,5-dimethyl-2,2-dioxooxathiol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  &agr;-phenyl-&bgr;ketosulfone

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的新颖芳基取代的S（O）m环，其中F1、F2、G、V、W、X、Y、Z和m如描述中所定义，以及它们的制备过程和它们在农业中的用途，例如作为作物保护剂（杀菌剂、除草剂和杀虫剂）。

  公开号：

  US06670385B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基异丁酸甲酯 、 (2,4-二氯苯基)甲磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 120.0h， 以81.6%的产率得到methyl 2-{[(2,4-dichlorobenzyl)sulphonyl]oxy}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-phenyl-beta-ketosulfone

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新颖芳基取代的S（O）m环，其中F1、F2、G、V、W、X、Y、Z和m的定义如描述中所述，以及它们的制备过程和它们在农业中的用途，例如作为作物保护剂（杀菌剂、除草剂和杀虫剂）。

  公开号：

  US20040063669A1

文献信息

• ALPHA-PHENYL-BETA-KETOSULFONE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1185518B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6670385B1
  申请人：——

  公开号：US6670385B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6849744B2
  申请人：——

  公开号：US6849744B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• [DE] ALPHA-PHENYL-BETA-KETOSULFONE<br/>[EN] ALPHA-PHENYL-BETA-KETOSULFONE<br/>[FR] ALPHA-PHENYL-BETA-CETOSULFONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000073289A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Aryl-substituierte S(O)m-Cyclen der Formel (I), in welcher F1, F2, G, V, W, X, Y, Z und m die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung in der Landwirtschaft beispielsweise als Pflanzenschutzmittel (Fungizide, Herbizide und Insektizide).