6-acety1–2-(1-aminoethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethy1–9bH-dibenzofuran-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-acety1–2-(1-aminoethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethy1–9bH-dibenzofuran-1,3-dione
• 英文别名: usnic acid；6-Acetyl-2-(1-aminoethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyl-1,3(2H,9bH)-dibenzofurandione；6-acetyl-2-(1-aminoethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₆
• 分子量: 343.336
• InChiKey: SPBCRTZCVHEBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 6-acety1–2-(1-aminoethylidene)-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethy1–9bH-dibenzofuran-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 N-[1-(6-acetyl-7,9-dihydroxy-8,9-dimethyl-1,3-dioxo-3,9b-dihydro-1H-dibenzofuran-2-yliden)-ethyl]isonicoyinamide
  参考文献：
  名称：

  松萝烟酰胺化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种松萝烟酰胺化合物的制备方法与应用，属于药物化学技术领域。该化合物的结构如式(I)所示：，式(I)；其制备方法是以松萝胺与烟酸为底物，在有机溶剂介质中，以N,N’‑二异丙基碳二酰亚胺为脱水剂和4‑二甲氨基吡啶为催化剂，室温下进行酰化反应制得的具有显著性抗癌活性的化合物。该合成方法原料易得，步骤简单快速，产品易于纯化。松萝烟酰胺小鼠经口灌胃急性毒性分级为无毒类，试验剂量下对动物生存、体重增长、脏器发育、肝肾组织、血液生化和血常规指标无明显毒性。本发明化合物具有显著性抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤化学治疗药物以及制备辅助抗肿瘤的保健品，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN110734429B