3-styrylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-styrylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Phenylethenyl)quinazolin-4-one；3-(2-phenylethenyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: UVOZYROPWVOTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 、 β-溴苯乙烯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到3-styrylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用

  摘要：

  一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构式如式(Ⅰ)所示：（Ⅰ），其中，X为CH2、CH=CH或CH2CH2；R1为H、卤素、羟基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷基中的至少一种；R2为H、含有一个至四个氧或氮的C4‑C7杂环或杂环烷基、取代或未取代的芳基或芳烷基。本发明所述产品能够从根本上改善羧基生物利用率低及海因类对ALR2的选择性差的缺陷，还能够提高化合物的抗氧化活性，发展多功能多靶标的醛糖还原酶抑制剂，在抑制ALR2的同时缓解持续高血糖引起的氧化应激反应，从药代动力学水平上改善药效。

  公开号：

  CN111499616B

文献信息

• 一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN111499616B

  公开（公告）日：2022-07-22

  一种芳杂环取代的喹唑啉酮衍生物及其合成方法与应用，属于有机化合物制备技术领域。其结构式如式(Ⅰ)所示：（Ⅰ），其中，X为CH2、CH=CH或CH2CH2；R1为H、卤素、羟基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4卤代烷基中的至少一种；R2为H、含有一个至四个氧或氮的C4‑C7杂环或杂环烷基、取代或未取代的芳基或芳烷基。本发明所述产品能够从根本上改善羧基生物利用率低及海因类对ALR2的选择性差的缺陷，还能够提高化合物的抗氧化活性，发展多功能多靶标的醛糖还原酶抑制剂，在抑制ALR2的同时缓解持续高血糖引起的氧化应激反应，从药代动力学水平上改善药效。