α-Phenyl-2-pyridyl-essigsaeure | 56502-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-Phenyl-2-pyridyl-essigsaeure
• 英文别名: a-Phenyl-a-(2-pyridyl)acetic acid；2-phenyl-2-pyridin-2-ylacetic acid
• CAS: 56502-29-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11936759
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WKNKYEOXIFPICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-2-pyridyl-essigsaeure 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-苯甲酰吡啶
  参考文献：
  名称：

  氧的开/关O2可切换光催化氧化和原脱羧。

  摘要：

  近年来，光氧化还原催化已成为有机合成中科学的强大分支。尽管将光氧化还原和金属催化剂合并已被广泛使用，但很少考虑可切换的多相光氧化还原催化。在这里，我们打开了一个新的窗口，以使用可切换的多相光氧化还原催化剂，该催化剂可以通过更改两个对手反应（即氧化和原脱羧）的简单刺激（O2）来打开/关闭。使用这种策略，我们证明Au @ ZnO核壳纳米粒子可以用作可转换的光催化剂，由于金的局部表面等离振子共振效应，它具有良好的吸收可见光的催化活性，可以使多种芳族和脂族脱羧羧酸，具有多种可重复使用性，并且是大规模合成醛/酮和烷烃/芳烃的合理候选者。还通过广泛提供药物的直接氧化和原脱羧的例子显示了一些生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01759

文献信息

• Thiazolyl amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040006076A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to novel compounds, to a process for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antiviral medicaments.

  本发明涉及新化合物，以及它们的制备方法和它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。
• The identification and optimisation of novel and selective diamide neuropeptide Y Y2 receptor antagonists
  作者：Gillian E. Lunniss、Ashley A. Barnes、Nick Barton、Matteo Biagetti、Federica Bianchi、Stephen M. Blowers、Laura Caberlotto、Amanda Emmons、Ian P. Holmes、Dino Montanari、Ros Norris、Dewi J. Walters、Steve P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.035

  日期：2009.8

  A novel small molecule NPY Y2 antagonist (3) identified from high throughput screening is described. A subsequent SAR study and optimisation programme based around this molecule is also described, leading to the identification of potent and soluble pyridyl analogue 36.

  描述了一种从高通量筛选中鉴定出的新型小分子NPY Y2拮抗剂（3）。还描述了基于该分子的后续SAR研究和优化程序，从而确定了有效的和可溶性的吡啶基类似物36。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000038687A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂丙烷-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其能够抑制蛋白酶，包括卡他普西蛋白酶K，还提供了这些化合物的制药组合物、这些化合物的新中间体以及用于治疗过度骨质流失或软骨或基质降解等疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• Thiazolyl amides and their use as antiviral drugs
  申请人：——

  公开号：US20040235916A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to the novel compounds of formula (I), to a method for producing the same and to their use as drugs, especially as antiviral drugs.

  该发明涉及公式（I）的新化合物、其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物。
• Topical application of thiazolyl amides
  申请人：——

  公开号：US20040235917A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to the topical application of substituted thiazolyl amides in the treatment of herpes infections in humans, to preparations suitable for the topical application and to the production thereof.

  本发明涉及在治疗人类疱疹感染中应用取代噻唑酰胺的局部应用，适用于局部应用的制剂及其制备方法。