1-acetoxy-8-hydroxy-9,10-dioxo-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene | 70063-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-acetoxy-8-hydroxy-9,10-dioxo-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene
• 英文别名: 1-Acetoxy-8-hydroxy-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone；(8-hydroxy-9,10-dioxo-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracen-1-yl) acetate
• CAS: 70063-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: BPPAROUEECPSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基对萘醌 、 1-acetoxybuta-1,3-diene 生成 1-acetoxy-8-hydroxy-9,10-dioxo-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  COLONNA, STEFANO;MANFREDI, AMEDEA;ANNUNZIATA, RITA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, C. 3347-3350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The ‘Mikami’-Catalyst in Enantioselective Diels–Alder Reactions of Juglone-Based Dienophiles with Different 1-Oxygenated Dienes: An Investigation on the Substitution Pattern Dependent Regioselectivity
  作者：Jörg Pietruszka、Dietrich Böse、Wolfgang Frey

  DOI：10.1055/s-0034-1378230

  日期：——

  investigating the substitution pattern depending regioselectivity of enantioselective BINOL-Ti-catalyzed­ Diels–Alder reactions of juglone-based dienophiles with 1-oxygenated dienes is reported. The different influences of residues both on the diene as well as on the dienophiles are investigated giving a detailed picture of their role on the regioselectivity. A mechanistic study investigating the substitution

  摘要 一项机理研究研究了取代模式，该模式取决于对映体选择性的BINOL-Ti催化的基于Juglone的双亲亲烯与1-氧化二烯的Diels-Alder反应的区域选择性。研究了残基对二烯以及对亲二烯物的不同影响，给出了其对区域选择性作用的详细描述。 一项机理研究研究了取代模式，该模式取决于对映体选择性的BINOL-Ti催化的基于Juglone的双亲亲烯与1-氧化二烯的Diels-Alder反应的区域选择性。研究了残基对二烯以及对亲二烯物的不同影响，给出了其对区域选择性作用的详细描述。
• Changes of stereoselectivity and rate in diels-alder reactions by hydrophobic solvent effects and by bovine serum albumin
  作者：Stefano Colonna、Amedea Manfredi、Rita Annunziata

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85158-x

  日期：1988.1

  The use of water instead of benzene as the solvent can strongly influence the stereoselectivity and the rate of Diels-Alder reactions of 1,4-naphthoquinone derivatives with different dienes. Enantiomeric excess (e.e.) up to 38% is reached in the presence of a catalytic amount of bovine serum albumin.

  使用水代替苯作为溶剂会极大地影响1,4-萘醌衍生物与不同二烯的立体选择性和Diels-Alder反应的速率。在催化量的牛血清白蛋白存在下，对映体过量（ee）达到38％。
• ANTHRAQUINONES AS INHIBITORS OF SULFIDE PRODUCTION FROM SULFATE-REDUCING BACTERIA
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0525073A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• PROCEDE DE PREPARATION D'ANTHRAQUINONES SUBSTITUEES ET APPLICATION A LA PREPARATION DE RHEINES
  申请人：Girex

  公开号：EP0801639B1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US5385842A
  申请人：——

  公开号：US5385842A

  公开（公告）日：1995-01-31