N-(3,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine | 170115-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine
• 英文别名: butyl-veratryl-amine；Butyl[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 170115-42-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01543446
• 分子量: 223.315
• InChiKey: DDWWSCZOAULJTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine 、 丁炔二酸二乙酯 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双重C–H功能化直接环化氨基咪唑衍生物的方法

  摘要：

  有机碘（III）促进的C（sp 3）–H叠氮化是环胺化过程的关键步骤。公开了一种空前的无金属脱氢氮结合到C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键中以合成各种咪唑的方法。整个转化过程涉及通过加氢胺化-叠氮-环化顺序构建四个C–N键。该反应可以容易地进行，并且可以在温和的条件下进行。此外，N-杂环卡宾（NHC）前体的实际合成揭示了本策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01840
• 作为产物：
  描述：

  butyl-veratryliden-amine 在 甲酸 作用下， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SECONDARY AMINES THROUGH THE WALLACH REACTION¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01142a002

文献信息

• [EN] PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2010084160A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to phenylcyclopropylamine derivatives. In particular, pharmaceutical compositions comprising phenylcyclopropylamine derivatives are provided. The compounds of this invention can, inter alia, be used for the treatment and the prevention of cancer as well as neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及苯基环丙胺衍生物。具体地，提供了包含苯基环丙胺衍生物的药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗和预防癌症以及神经退行性疾病或紊乱，等等。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Isoindolinones from Benzylamines with TFBen as the CO Source
  作者：Lu-Yang Fu、Jun Ying、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02862

  日期：2019.2.1

  A palladium-catalyzed C–H carbonylation of benzylamines for the synthesis of isoindolinone scaffolds has been developed. This protocol is conducted under gas-free conditions by using benzene-1,3,5-triyl triformate (TFBen) as a convenient CO surrogate, furnishing a variety of isoindolinone derivatives in moderate to high yields (up to 95%).

  已经开发了钯催化的苄胺的CH羰基化反应，用于合成异吲哚啉酮骨架。该方案是在无气体的条件下通过使用1,2,3,5-三甲酸三苯酯（TFBen）作为便利的一氧化碳替代物进行的，以中等至高收率（高达95％）提供各种异吲哚啉酮衍生物。
• Synthesis and characterization of cyclopalladated complexes of secondary benzylamines
  作者：K. Selvakumar、S. Vancheesan

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00564-5

  日期：1997.1

  palladium acetate with secondary benzylamines C6H5CH2NHMe (1), C6H5CH2NHBun (2), 4-OCH3C6H4CH2NHBun (3), 3,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (4) and 2,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (5) in benzene gave acetato-bridged cyclopalladated complexes 1a–5a. Metathesis reaction of these acetato-bridged cyclopalladated complexes (1a–5a) with LiCl in methanol gave chloro-bridged cyclopalladated complexes (1a–5b). The reactions of these

  摘要用仲苄胺C6H5CH2NHMe（1），C6H5CH2NHBun（2），4-OCH3C6H4CH2NHBun（3），3,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（4）和2,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（5）处理乙酸钯乙酰桥联环钯配合物1a-5a。这些乙酰桥联环钯配合物（1a-5a）与LiCl在甲醇中的复分解反应得到了氯桥环环钯配合物（1a-5b）。用各种配体如三苯基膦，乙酰丙酮，1,1,2,2-四乙酰基乙烷，1-苯基偶氮-2-萘酚和2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄叉研究了这些氯桥联配合物的反应。 -对氯苯胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和1 H-1 H COZY NMR光谱技术分析所得的配合物。
• PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Guibourt Nathalie

  公开号：US20120004262A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to phenylcyclopropylamine derivatives. In particular, pharmaceutical compositions comprising phenylcyclopropylamine derivatives are provided. The compounds of this invention can, inter alia, be used for the treatment and the prevention of cancer as well as neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明涉及苯基环丙胺衍生物。具体而言，本发明提供了含有苯基环丙胺衍生物的药物组合物。本发明的化合物可以用于治疗和预防癌症以及神经退行性疾病或紊乱等方面。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。