Idaverine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Idaverine
• 英文别名: (+/-)-1-[4-[Ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-amino]-1-oxobutyl]-N,N-dimethyl-4-piperidine carboxamide；1-(4-{Ethyl[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino}butanoyl)-n,n-dimethylpiperidine-4-carboxamide；1-[4-[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]butanoyl]-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₃
• 分子量: 417.592
• InChiKey: FUWZBLSXACKFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Spasmolytically active tertiary amine derivatives and method of preparing the same
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0177078A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  The invention relates to new spasmolytically active tertiary amine derivatives and the salts thereof, of the formula (1) wherein the symbols have the following meanings: Ⓐ is phenyl, or a 5- or 6-membered aromatic group containing 1 or 2 of the following hetero atoms: oxygen and or sulphur and or nitrogen; R1 and R2 may be equal or different and are hydrogen, alkyl having 1-3 carbon atoms, hydroxyalkyl or mercaptoalkyl having 1-3 carbon atoms wich may be etherified or esterified, alkoxy having 1-3 carbon atoms, the group S(O)m-R9, wherein Rg is an alkyl group having 1-3 carbon atoms, and m has the value 0, 1 or 2, a group - NR10R11, wherein Rio and R11 represent alkyl having 1-3 carbon atoms, or together may form a saturated, 5 or 6 membered ring which may contain a sulphur, oxygen or nitrogen atom as second hetero atom, R, and R2 represent an optionally derivated hydroxy group, mercapto group or amino group, or a halogen atom, or R1 and R2 together may form a 5- or 6-membered ring optionally containing 1 or 2 oxygen, and/or nitrogen and/or sulphur atoms, which ring is condensed with Ⓐ, is fully or partly unsaturated and may be substituted by one or more alkyl groups having 1-3 carbon atoms, optionally etherified or esterified hydroxyalkyl having 1-3 carbon atoms or an oxygen atom; R3 is a hydrogen atom or, together with R4, may form a ring consisting of 6 or 7 carbon atoms; R4 is a hydrogen atom or alkyl group having 1-3 carbon atoms; R5 is a straight, branched or cyclic alkyl group having 1-4 carbon atoms; R6 is a straight or branched, saturated or unsaturated alkylene group having a chain length of 2-6 carbon atoms; Z is the group NR12, wherein R12 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1-3 carbon atoms, or Z is an oxygen atom; n has the value 0 or 1; X is a carbonyl group, thiocarbonyl group or S02 group. R7 and R8, together with the nitrogen atom to which they are bound, constitute a fully or partly saturated heterocyclic ring consisting of 5-8 ring atoms and which may comprise in addition an 0, N or S-atom as the second hetero atom, and may be substituted by 1 or 2 alkyl groups having 1-3 carbon atoms, an alkylene bridge of 2 or 3 carbon atoms across the ring. or an oxygen atom which, in case of a keto function may optionally have the form of a ketal or oxim, or the ring formed by R7 and R8 may be substituted directly or via an alkylene chain of 1-3 carbon atoms, with 1 or 2 of the following substituents: phenyl or phenyl substituted with halogen, alkyl or alkoxy having 1-3 carbon atoms, hydroxy, amino, mono- or dialkylamino having 1-3 carbon atoms in the alkyl group(s), alkanoyl or thioalkanoyl having 1-3 carbon atoms, hydroxy alkanoyl having 1-3 carbon atoms, benzoyl, optionally esterified or etherified hydroxy or mercapto, optionally mono- or dialkyl and/or -acyl substituted amino, carbalkoxy having 1-3 carbon atoms in the alkoxy group, a carbamoyl, thiocarbamoyl, sulfamoyl or carbamoyloxy group of which the nitrogen atom may be substituted by 1 or 2 alaoxy groups having 1-3 carbon atoms and/or alkyl groups having 1-5 carbon atoms, which, optionally via a nitrogen, oxygen or sulphur atom, may form a substituted or non- sabstituted saturated heterocyclic grohup consisting of 5 or 6 ring atoms

  本发明涉及新的具有解痉活性的叔胺衍生物及其盐类，其式为(1) 其中符号的含义如下： Ⓐ 是苯基，或含有 1 或 2 个下列杂原子的 5 或 6 元芳香基团：氧和硫或氮； R1 和 R2 可以相同或不同，可以是氢、具有 1-3 个碳原子的烷基、具有 1-3 个碳原子的羟基烷基或巯基烷基（可醚化或酯化）、具有 1-3 个碳原子的烷氧基、基团 S(O)m-R9（其中 Rg 是具有 1-3 个碳原子的烷基，m 的值为 0、1 或 2）、基团 -NR10R11（其中 Rio 和 R11 代表具有 1-3 个碳原子的烷基），或可共同形成一个饱和的 5 或 6 元环，其中可包含一个硫、氧或氮原子作为第二个杂原子、R1和R2代表任选衍生的羟基、巯基或氨基，或卤素原子，或 R1和R2可共同形成一个5或6员环，该环可任选含有1或2个氧、和/或氮和/或硫原子，该环与 Ⓐ缩合，完全或部分不饱和，并可被一个或多个具有1-3个碳原子的烷基、任选具有1-3个碳原子的醚化或酯化羟烷基或氧原子取代； R3 是氢原子，或与 R4 一起形成由 6 或 7 个碳原子组成的环； R4 是氢原子或具有 1-3 个碳原子的烷基； R5 是具有 1-4 个碳原子的直链、支链或环状烷基； R6 是链长为 2-6 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基； Z 是基团 NR12，其中 R12 是氢原子或具有 1-3 个碳原子的烷基，或 Z 是氧原子； n 的值为 0 或 1； X 是羰基、硫代羰基或 S02 基团。 R7 和 R8 与它们结合的氮原子一起，构成一个由 5-8 个环原子组成的完全或部分饱和的杂环，该杂环还可包括一个 0、N 或 S 原子作为第二个杂原子，并可被 1 或 2 个具有 1-3 个碳原子的烷基、一个横跨环的具有 2 或 3 个碳原子的亚烷基桥取代。R7 和 R8 形成的环可以直接或通过 1-3 个碳原子的亚烷基链被以下 1 或 2 个取代基取代：苯基或被卤素取代的苯基、1-3 个碳原子的烷基或烷氧基、羟基、氨基、烷基中含有 1-3 个碳原子的单烷基或二烷基氨基、1-3 个碳原子的烷酰基或硫代烷酰基、1-3 个碳原子的羟基烷酰基、苯甲酰基、任选酯化或醚化羟基或巯基、任选单烷基或二烷基和/或酰基取代的氨基、烷氧基中含有 1-3 个碳原子的碳烷氧基，氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氨基磺酰基或氨基甲酰氧基，其中氮原子可被 1 或 2 个具有 1-3 个碳原子的烷氧基和/或具有 1-5 个碳原子的烷基取代，这些烷氧基可选择通过氮原子、氧原子或硫原子形成由 5 或 6 个环原子组成的取代或未取代的饱和杂环化合物
• Piperidincarboxamid-Derivate zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0324348A3

  公开（公告）日：1990-10-24

  (±)-1-[4-[Ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-1-­oxobutyl]-N,N-dimethyl-4-piperidincarboxamid und (+)-1-[4-­[Ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-1-oxobutyl]-­N,N-dimethyl-4-piperidincarboxamid, des weiteren die physio­logisch verträglichen Säureadditionssalze dieser Verbindun­gen eignen sich zur Behandlung von Bradycardien und Bradyar­rhythmien.

  (±)-1-[4-[乙基[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]-1-氧代丁基]-N,N-二甲基-4-哌啶甲酰胺和(+)-1-[4-[乙基[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]-1-氧代丁基]-N、N-二甲基-4-哌啶甲酰胺以及这些化合物在生理上可耐受的酸加成盐适用于治疗心动过缓和缓慢性心律失常。
• Mittel zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems und zur Förderung der cerebralen Durchblutung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0402733A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  (±)-1-[4-[Ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-1-­oxobutyl]-N,N-dimethyl-4-piperidincarboxamid und (+)-1-[4-­[Ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-1-oxobutyl]-­N,N-dimethyl-4-piperidincarboxamid, des weiteren die physio­logisch verträglichen Säureadditionssalze dieser Verbindun­gen eignen sich zur Behandlung von Erkrankungen des Zentral­nervensystems (e. g. des Morbus Alzheimer und Morbus Parkin­son). Die Verbindungen zeigen auch antiemetische Eigenschaf­ten und eignen sich angesichts günstiger Effekte auf die cerebrale Durchblutung zur Anwendung in der Geriatrie und bei Migräne.

  (±)-1-[4-[乙基[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]-1-氧代丁基]-N,N-二甲基-4-哌啶甲酰胺和(+)-1-[4-[乙基[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]-1-氧代丁基]-N、N-二甲基-4-哌啶甲酰胺以及这些化合物的生理耐受性酸加成盐适用于治疗中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默氏症）。如阿尔茨海默病和帕金森病）。这些化合物还具有止吐特性，由于其对脑血流的有利影响，适用于老年病和偏头痛。
• JPH01216929A
  申请人：——

  公开号：JPH01216929A

  公开（公告）日：1989-08-30
• JPH0363221A
  申请人：——

  公开号：JPH0363221A

  公开（公告）日：1991-03-19