2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4a,9b-dihydro-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-3-carboxylic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4a,9b-dihydro-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-N-phenyl-4a,9b-dihydro-4H-pyrano[3,2-b][1]benzofuran-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 463.33
• InChiKey: GHYPQIOZUXWWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴-苯基)-2-氰基-丙烯酸乙酯 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4a,9b-dihydro-4H-benzo[4,5]furo[3,2-b]pyran-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型香豆素衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pyrimidino[5`,4`-6,5]-,pyridino[3`,2`-6,5]- 和pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c ][1]benzopyran-6-one 衍生物（5-7 和 10）可以通过 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b) 与各种试剂。(3b) 用 2-呋喃酰氯或氯乙酰氯烷基化得到 2-N-取代的衍生物 (9a,b)。还制备了苯并呋喃并[3,2-b]4H-吡喃衍生物(12)。测试了制备的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3390/80200275

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some New Coumarin Derivatives
  作者：M. Al-Haiza、M. Mostafa、M. El-Kady

  DOI：10.3390/80200275

  日期：——

  pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c][1]benzopyran-6-one derivatives (5-7 and 10) could be obtained via reaction of 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b)with a variety of reagents. Alkylation of (3b) with either 2-furoyl chloride or chloroacetyl chloride gave the 2-N-substituted derivatives (9a,b). Benzofurano[3,2-b]4H-pyran derivative (12) was also

  Pyrimidino[5`,4`-6,5]-,pyridino[3`,2`-6,5]- 和pyrrolo[3`,2`-5,6]4H-pyrano-[3,2-c ][1]benzopyran-6-one 衍生物（5-7 和 10）可以通过 2-amino-4-(p-bromophenyl)-3-cyano(carboethoxy)-4H,5H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones (3a,b) 与各种试剂。(3b) 用 2-呋喃酰氯或氯乙酰氯烷基化得到 2-N-取代的衍生物 (9a,b)。还制备了苯并呋喃并[3,2-b]4H-吡喃衍生物(12)。测试了制备的化合物的抗微生物活性。