5-Acetylamino-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Acetylamino-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Acetamido-5,13,14,15-tetramethoxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-4-carboxylic acid；8-acetamido-5,13,14,15-tetramethoxytricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaene-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: ICOSXRMNIQXQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetylamino-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到5-Acetylamino-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)

  摘要：

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。

  DOI：

  10.1039/c39940002647

文献信息

• Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)
  作者：Martin G. Banwell、Marie-Anne Fam、Robert W. Gable、Ernest Hamel

  DOI：10.1039/c39940002647

  日期：——

  Total syntheses of the dibenzo[a,c]cycloheptylamines (±)-1 and (±)-2 have been developed; the spectroscopic properties of synthetic 2 match those reported for the alkaloid jerusalemine but compound 1 is different from the alkaloid salimine.

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。