isomuronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: isomuronic acid
• 英文别名: 4-methyl-5-oxo-2-(14-oxopentadecyl)-2H-furan-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: KYSXDEQQOVVLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-oxo-2-(14-oxopentadecyl)-2,5-dihydrofuran-3-carbaldehyde 在 oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到isomuronic acid
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化闭环炔烃-羰基复分解反应合成丁烯酸内酯

  摘要：

  金(I)催化的闭环炔烃-羰基复分解反应可用于构建γ-丁烯内酯和相关的天然化合物，其特点是在100%原子经济性下同时形成碳-碳双键和酮基。

  DOI：

  10.1002/chem.202302044

文献信息

• Gold(I)‐Catalyzed Ring‐Closing Alkyne‐Carbonyl Metathesis for the Synthesis of Butenolides
  作者：Zhenjie Su、Pathan Mosim Amin、Shaozhong Wang

  DOI：10.1002/chem.202302044

  日期：2023.11.21

  A gold(I)-catalyzed ring-closing alkyne-carbonyl metathesis has been developed to construct γ-butenolides and related naturally occurring compounds, featuring the concurrent formation of a carbon-carbon double bond and a ketone group in 100 % atom economy.

  金(I)催化的闭环炔烃-羰基复分解反应可用于构建γ-丁烯内酯和相关的天然化合物，其特点是在100%原子经济性下同时形成碳-碳双键和酮基。