2-hydroxy-N,N'-diphenyl-1H-indole-1,3-dicarboxamide | 1037296-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N,N'-diphenyl-1H-indole-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 2-hydroxy-1-N,3-N-diphenylindole-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1037296-94-8
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: KGKYXKOUGVAFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl {2-[(anilinocarbonyl)amino]phenyl}acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-hydroxy-N,N'-diphenyl-1H-indole-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  高邻苯二甲酸的化学：构建取代异香豆素和吲哚骨架的新合成策略

  摘要：

  在存在和不存在NaN 3的情况下，使间苯二甲酸与亚硫酰氯/ DMF和氯乙基甲酸酯/ NEt 3反应。在所有情况下，获得了完全不同的异香豆素衍生物。分离并表征了这些不寻常的异香豆素衍生物，并对其形成机理进行了讨论。将高邻苯二甲酸单甲酯转化为相应的异氰酸酯。异氰酸酯与不同胺的反应产生脲衍生物。这些产物的碱支持的缩合反应首先得到吲哚啉酮衍生物，其进一步进行分子间缩合得到取代的吲哚衍生物。然而，当在乙酸酐存在下进行缩合反应时​​，分子间反应被抑制。该方法学开辟了一种合成各种五元环取代的吲哚衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.097