(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amine | 875305-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 875305-66-1
• 化学式: C₂₀H₂₃F₄N
• 分子量: 353.403
• InChiKey: QTVMJXXQALRACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-7-吲哚羧酸 、 (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.08h， 以70%的产率得到5-chloro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride 、 对叔丁基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 以90%的产率得到(4-tert-butyl-benzyl)-[2-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1

文献信息

• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185058A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , A, B, D and n are as defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL PROCESS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110313196A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of benzamide derivatives which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1776338A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1984322B1

  公开（公告）日：2012-09-26