Ventinone-B | 117431-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Ventinone-B
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-methylanthraquinone；1,4-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 117431-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₆
• 分子量: 314.295
• InChiKey: ALFXRKPBCOIWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ventinone-B 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以81%的产率得到1,4,8-Trihydroxy-6-methoxy-2-methylanthrachinon
  参考文献：
  名称：

  天然存在的喹啉类化合物的便捷合成

  摘要：

  制备喹唑啉的一般方法和区域特异性方法涉及富电子二烯的环加成。几种天然产物的有利合成，例如2-甲基奎尼嗪，岛菌素，数字扑通p，赤藓红霉素，5-0-甲基岛兰霉素和8-0-甲基数字o通。归因于维替农酮B的结构不正确，并且1,4,8-三羟基-6-甲基蒽醌与所描述的天然物质不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85881-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,7-二甲氧基-[1,4]萘醌 、 (1E,3Z)-1-Methoxy-3-methyl-1,4-bis-trimethylsilanyloxy-buta-1,3-diene 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到Ventinone-B
  参考文献：
  名称：

  天然存在的喹啉类化合物的便捷合成

  摘要：

  制备喹唑啉的一般方法和区域特异性方法涉及富电子二烯的环加成。几种天然产物的有利合成，例如2-甲基奎尼嗪，岛菌素，数字扑通p，赤藓红霉素，5-0-甲基岛兰霉素和8-0-甲基数字o通。归因于维替农酮B的结构不正确，并且1,4,8-三羟基-6-甲基蒽醌与所描述的天然物质不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85881-6

文献信息

• Ray, Sutapa; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 7, p. 833 - 836
  作者：Ray, Sutapa、Mal, Dipakranjan

  DOI：——

  日期：——
• SIMONEAU, BRUNO;BRASSARD, PAUL, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1015-1022
  作者：SIMONEAU, BRUNO、BRASSARD, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of naturally occurring quinizarins
  作者：Bruno Simoneau、Paul Brassard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85881-6

  日期：1988.1

  A general and regiospecific method for the preparation of quinizarins involves the cycloaddition of electron-rich dienes. Advantageous syntheses of several natural products, 2-methylquinizarin, islandicin, digitopurpone, erythroglaucin, 5-0-methylislandicin and 8-0-methyl-digitopurpone illustrate this procedure. A structure attributed to ventinone B is incorrect and 1,4,8-trihydroxy-6-methylanthraquinone

  制备喹唑啉的一般方法和区域特异性方法涉及富电子二烯的环加成。几种天然产物的有利合成，例如2-甲基奎尼嗪，岛菌素，数字扑通p，赤藓红霉素，5-0-甲基岛兰霉素和8-0-甲基数字o通。归因于维替农酮B的结构不正确，并且1,4,8-三羟基-6-甲基蒽醌与所描述的天然物质不同。