(E)-4-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)vinyl]benzonitrile | 133348-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)vinyl]benzonitrile
• 英文别名: 3',5'-di-tert-butyl-4-cyanostilbene；4-[(E)-2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethenyl]benzonitrile
• CAS: 133348-89-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N
• 分子量: 317.474
• InChiKey: MSOASTOXYJCGIN-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)vinyl]benzonitrile 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(3',5'-di-tert-butylstilbenyl)-1-methoxy-1-phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Rainer; Gregorius, Heike; Meerholz, Klaus, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2634 - 2647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (E)-4-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)vinyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The effect of intermolecular interactions on the electro-optical properties of porphyrin dendrimers with conjugated dendrons

  摘要：

  我们合成了一系列新的树枝状聚合物，它们的链烯树枝状体通过链烯单元连接到卟啉核心，并将其特性与具有相同核心和树枝状体但树枝状体通过苯基单元连接的树枝状聚合物系列进行了比较。结果发现，这两个树枝状聚合物系列的氧化和还原半电位相同，且与生成无关，这表明树枝状聚合物没有为核心创造微环境。然而，研究发现异质电子转移率与链接类型和生成密切相关。研究还发现，树枝状聚合物的光致发光量子产率（PLQY）与内核的附着方法密切相关。在溶液中，核心和树枝之间具有链烯连接的树枝状聚合物的光量子产率比苯基树枝状聚合物高 1.5 倍，但在固态中，这一趋势发生了逆转，苯基连接的树枝状聚合物通常具有更高的光量子产率。性能上的差异归因于树枝状聚合物结构的相对开放性以及树枝状聚合物对卟啉核心形状的影响。

  DOI：

  10.1039/b209910c

文献信息

• Fluorescent diketopyrrolopyrroles
  申请人：——

  公开号：US20030187106A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Fluorescent diketopyrrolopyrroles (“DPPs”) of the formula I 1 wherein R 1 and R 2 , independently from each other, stand for C 1 -C 25 -alkyl, allyl which can be substituted one to three times with C 1 -C 3 alkyl or Ar 3 , —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ar 3 , wherein R 3 and R 4 independently from each other stand for hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, or phenyl which can be substituted on to three times with C 1 -C 3 alkyl, Ar 3 stands for phenyl or 1- or 2-naphthyl which can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, halogen or phenyl, which can be substituted with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy one to three times, and m stands for 0, 1, 2, 3 or 4, and wherein C 1 -C 25 -alkyl or —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ar 3 , preferably C 1 -C 25 -alkyl, can be substituted with a functional group capable of increasing the solubility in water such as a tertiary amino group, —SO 3 − , or PO 4 2− , Ar 1 , and Ar 2 , independently from each other, stand for 2 wherein R 5 stands for C 1 -C 6 alkyl, —NR 8 R 9 , —OR 10 , —S(O) n R 8 , —Se(O) n R 8 , or phenyl, which can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy, wherein R 8 and R 9 , independently from each other, stand for hydrogen, C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, —CR 3 R 4 —(CH 2 ) m —Ph, R 10 , wherein R 10 stands for C 6 -C 24 -aryl, or a saturated or unsaturated heterocyclic radical comprising five to seven ring atoms, wherein the ring consists of carbon atoms and one to three hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, wherein Ph, the aryl and heterocyclic radical can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, or halogen, or R 8 and R 9 stand for —C(O)R 10 , wherein R 11 can be C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, R 10 , —OR 12 or —NR 13 R 14 , wherein R 12 , R 13 , and R 14 stand for C 1 -C 25 -alkyl, C 5 -C 12 -cycloalkyl, C 6 -C 24 -aryl, or a saturated or unsaturated heterocyclic radical comprising five to seven ring atoms, wherein the ring consists of carbon atoms and one to three hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, wherein the aryl and heterocyclic radical can be substituted one to three times with C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 8 alkoxy, or —NR 8 R 9 stands for a five- or sixmembered heterocyclic radical in which R 8 and R 9 together stand for tetramethylene, pentamethylene, —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —CH 2 —, or —CH 2 —CH 2 —NR 5 —CH 2 —CH 2 —, preferably —CH 2 —CH 2 —O—CH 2 —CH 2 —, and n stands for 0, 1, 2 or 3, and wherein R 6 and R 7 , independently from each other, stand for hydrogen or R 5 , but do not stand simultaneously for hydrogen, processes for its preparation, its uses and compositions comprising the compounds I.

  荧光二酮吡咯烷酮（“DPPs”）的公式I1，其中R1和R2，独立地代表C1-C25烷基，可以用C1-C3烷基或Ar3取代的丙烯基，—CR3R4—（CH2）m—Ar3，其中R3和R4独立地代表氢或C1-C4烷基，或苯基，可以用C1-C3烷基取代，Ar3代表苯基或1-或2-萘基，可以用C1-C8烷基，C1-C8烷氧基，卤素或苯基取代一至三次，m代表0、1、2、3或4，其中C1-C25烷基或—CR3R4—（CH2）m—Ar3，优选为C1-C25烷基，可以用增加水溶性的功能基团取代，例如三级胺基，—SO3−或PO42−，Ar1和Ar2独立地代表2，其中R5代表C1-C6烷基，—NR8R9，—OR10，—S（O）nR8，—Se（O）nR8或苯基，可以用C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代一至三次，其中R8和R9独立地代表氢，C1-C25烷基，C5-C12环烷基，—CR3R4—（CH2）m—Ph，其中R10代表C6-C24芳基，或由五至七个环原子组成的饱和或不饱和杂环基团，其中环由碳原子和从氮、氧和硫中选择的一至三个杂原子组成，其中Ph，芳基和杂环基团可以用C1-C8烷基，C1-C8烷氧基或卤素取代一至三次，或R8和R9代表—C（O）R10，其中R11可以是C1-C25烷基，C5-C12环烷基，R10，—OR12或—NR13R14，其中R12、R13和R14代表C1-C25烷基，C5-C12环烷基，C6-C24芳基，或由五至七个环原子组成的饱和或不饱和杂环基团，其中环由碳原子和从氮、氧和硫中选择的一至三个杂原子组成，其中芳基和杂环基团可以用C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代一至三次，或—NR8R9代表一个五元或六元杂环基团，其中R8和R9一起代表四亚甲基，五亚甲基，—CH2—CH2—O—CH2—CH2—或—CH2—CH2—NR5—CH2—CH2—，优选为—CH2—CH2—O—CH2—CH2—，n代表0、1、2或3，其中R6和R7独立地代表氢或R5，但不同时代表氢，其制备方法，其用途和包含化合物I的组合物。
• Electroluminescent devices comprising diketopyrrolopyrroles
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1087006B1

  公开（公告）日：2003-10-15
• SCHENK, RAINER;GREGORIUS, HEIKE;MEERHOLZ, KLAUS;HEINZE, JURGEN;MULLEN, KL+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2634-2647
  作者：SCHENK, RAINER、GREGORIUS, HEIKE、MEERHOLZ, KLAUS、HEINZE, JURGEN、MULLEN, KL+

  DOI：——

  日期：——
• US6603020B1
  申请人：——

  公开号：US6603020B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US7001677B2
  申请人：——

  公开号：US7001677B2

  公开（公告）日：2006-02-21