4，4-二氟环己基甲酸甲酯 | 121629-14-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4，4-二氟环己基甲酸甲酯
• 中文别名: 4,4-二氟环己甲酸甲酯；4,4-二氟-环己烷羧酸甲酯；4,4-二氟环己基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4,4-difluorocyclohexane carboxylate
• 英文别名: methyl 4,4-difluorocyclohexane-1-carboxylate；Methyl 4,4-difluorocyclohexanecarboxylate
• CAS: 121629-14-9
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₂
• 分子量: 178.179
• InChiKey: XHYGYNWRARNCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182℃
• 密度：
  1.13
• 闪点：
  62℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性气氛环境中进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4，4-二氟环己基甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4,4-二氟-环己烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  强大的α-氨基-β-内酰胺氨基甲酸酯作为NAAA抑制剂。合成与结构-活性关系（SAR）研究

  摘要：

  4-环己基丁基-N -[（S）-2-氧杂氮杂环丁-3-基]氨基甲酸酯（3b）是一种有效的，选择性的和系统性的细胞内NAAA活性抑制剂，可在动物模型中产生深远的抗炎作用。在当前的工作中，我们描述了对3-氨基氮杂环丁烷-2-one衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致了3b的鉴定，并扩展了这些研究以阐明获得有效的结构和立体化学特征。 NAAA抑制。关于2-氧代-3-氮杂环丁烷基环的β-位取代的影响以及氨基甲酸酯侧链的大小和形状的影响的研究导致了3ak的发现。，一种人类NAAA的新型抑制剂，相对于3b而言，它具有改善的理化和类药物特性。这种有利的特性以及3b氨基甲酸酯链的结构多样性，使该化合物成为研究NAAA抑制剂作为治疗疼痛和炎症的潜力的有前途的新工具。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.046
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-环己烯-1-羧酸甲酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIERON, JOSEPH F.;TANG, DAVID Y.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution of Aliphatic Esters with Silyl Ketene Acetals as the Ester Enolates
  作者：Xingyu Jiang、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201704354

  日期：2017.7.17

  Enantioselective allylic substitution with enolates derived from aliphatic esters under mild conditions remains challenging. Herein we report iridium‐catalyzed enantioselective allylation reactions of silyl ketene acetals, the silicon enolates of esters, to form products containing a quaternary carbon atom at the nucleophile moiety and a tertiary carbon atom at the electrophile moiety. Under relatively

  在温和条件下用衍生自脂族酯的烯醇化物进行对映选择性烯丙基取代仍然具有挑战性。本文中，我们报道了甲硅烷基乙烯酮缩醛的铱催化对映选择性烯丙基化反应，即酯的烯醇硅酸酯，形成了亲核部分含有季碳原子，亲电子部分含有叔碳原子的产物。在相对中性的条件下，获得了烯丙基化的脂族酯，具有优异的区域选择性和对映选择性。这些产物很容易转化为伯醇，羧酸，酰胺，异氰酸酯和氨基甲酸酯，以及四氢呋喃和γ-丁内酯衍生物，而不会削弱对映体的纯度。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• [EN] CYCLOALKYL METHOXYBENZYL PHENYL PYRAN DERIVATIVES AS SODIUM DEPENDENT GLUCOSE CO TRANSPORTER (SGLT2) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOALKYL MÉTHOXYBENZYL PHÉNYL PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE SODIUM-DÉPENDANT (SGLT2)
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012025857A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to the cycloalkyl methoxybenzyl phenyl pyran derivatives as Sodium dependent glucose co transporter (SGLT) inhibitors, particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  这项发明涉及环烷基甲氧基苯基吡喃衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗受SGLT2抑制的疾病、症状和/或疾病的方法，以及它们的制备过程。
• [EN] SECO MACROLIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROLIDES DE TYPE SECO
  申请人：FIDELTA D O O

  公开号：WO2017194452A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to seco (opened ring) macrolide compounds of formula (I), to the process for preparation thereof, to the use of said seco macrolide compounds as intermediates for preparation of macrolide based macrocycles, to macrolide based macrocycles obtained from said seco macrolide compounds, to the process for preparation of macrolide based macrocycles, to the pharmaceutical compositions comprising macrolide based macrocycles, and to the use of macrolide based macrocycles as therapeutic agents.

  本发明涉及具有式(I)的开环（seco）大环内酯化合物，其制备方法，所述开环大环内酯化合物作为制备基于大环内酯的中间体的用途，从所述开环大环内酯化合物获得的基于大环内酯的大环内酯，制备基于大环内酯的大环内酯的方法，包括基于大环内酯的大环内酯的制药组合物，以及基于大环内酯的大环内酯作为治疗剂的用途。
• Ti-Catalyzed Diastereoselective Cyclopropanation of Carboxylic Derivatives with Terminal Olefins
  作者：Jiabin Ni、Xiaowen Xia、Wei-Feng Zheng、Zhaobin Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c02360

  日期：2022.5.4

  cyclopropylamines from widely accessible carboxylic derivatives (acids, esters, amides) with terminal olefins. To the best of our knowledge, this method represents the first example of direct converting alkyl carboxylic acids into cyclopropanols. Distinct from conventional studies in Ti-mediated cyclopropanations with reactive alkyl Grignard reagents as nucleophiles or reductants, this protocol utilizes Mg

  环丙醇和环丙胺不仅在药物化学中作为重要的结构基序，而且在有机合成中表现出不同的反应性。由于高环应变能，从稳定且易于获得的起始材料开发通用协议以提供这些环丙基衍生物仍然是一项引人注目的挑战。在此，我们描述了一种钛基催化剂可以有效地促进环丙醇和环丙胺的非对映选择性合成，该合成是从广泛使用的羧酸衍生物（酸、酯、酰胺）与末端烯烃。据我们所知，这种方法代表了将烷基羧酸直接转化为环丙醇的第一个例子。2 SiCl 2翻转Ti催化剂。我们的方法表现出广泛的底物范围和良好的官能团相容性，并且适用于天然产物和生物活性分子的后期合成操作。