torosachrysone | 93798-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: torosachrysone
• 英文别名: 1(2H)-Anthracenone, 3,4-dihydro-3,8,9-trihydroxy-6-methoxy-3-methyl-；3,8,9-trihydroxy-6-methoxy-3-methyl-2,4-dihydroanthracen-1-one
• CAS: 93798-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: BFMIUBHJKFRWIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  torosachrysone 、 重氮甲烷 生成 9-methyltorosachrysone
  参考文献：
  名称：

  GILL, METVYN;GIMENEZ, ALBERTO;JHINGRAN, AKHIL G.;PALFREYMAN, ANNA R., TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N, C. 1203-1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  torosachrysone 8-β-D-gentiobioside 在 β-D-gucosidase 、 水 作用下， 生成 D-葡萄糖 、 torosachrysone
  参考文献：
  名称：

  Torosachrysone and physcion gentiobiosides from the seeds of Cassia torosa.

  摘要：

  Torosachrysone 8-β-D-龙胆二糖苷 (1) 和大黄素甲醚 8-β-D-龙胆二糖苷 (2) 与原儿茶酸分别从 Cassia torosa CAVANILLES 的未成熟和成熟种子中分离出来。 1的结构是根据化学和光谱研究结果确定的。此外，还讨论了 torosachrysone 和相关化合物的 13C 核磁共振谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3436

文献信息

• Pigments of Fungi. LXVI. The Gentiobiosides of (R)- and (S)-Torosachrysone from Australian Toadstools and Methods for Assaying the Enantiomeric Purity of Natural Torosachrysone
  作者：Melvyn Gill、Simon Saubern、Jin Yu

  DOI：10.1071/ch00038

  日期：——

  The diastereoisomeric 8-O--b-gentiobiosides (2) and (10)of (S)- and (R)-torosachrysone (1)and (11), respectively, are isolated in admixture to varying degrees fromtoadstools belonging to the genera Cortinarius andDermocybe. (R)-Torosachrysone (11)is characterized for the first time from a fungus and spectroscopic andchromatographic methods are described that show that torosachrysone, as itoccurs in

  (S)-和 (R)-torosachrysone (1) 和 (11) 的非对映异构体 8-O--b-龙胆二苷 (2) 和 (10) 分别以不同程度的混合物从属于该属的毒菌中分离出来Cortinarius和Dermocybe。(R)-Torosachrysone (11) 首次从一种真菌中表征，并描述了光谱和色谱方法，表明 Torosachrysone，因为它存在于几种真菌中，是非手性的，其立体化学组成是物种依赖性的。
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.