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N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
英文别名
——
N-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C21H15NO4S
mdl
——
分子量
377.4
InChiKey
BLUUNZIAXJUFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparing substituted aminoanthraquinones
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0368750A2
    公开(公告)日:1990-05-16
    Substituted aminoantraquinone compounds, which are used for dye stuffs or intermediate thereof, represented by the formula (II) wherein R₃ represents a C₁-C₆ alkyl group which may be substituted, X represents a hydrogen atom, -COR₁ or -SO₂R₂ wherein R₁ and R₂ each represents a substituted or unsubstituted C₁-C₄ alkyl or C₆-C₁₂ aryl group, and Y and Z represent independently a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a C₁-C₄ alkyl group,is prepared by allowing anthraquinone compounds represented by the formula (I) wherein X, Y and Z are as defined above, to react with alkylating agents in organic solvents in the presence of organic quaternary ammonium salts and alkalis.
    用于染料或其中间体的取代蒽醌化合物,由式(II)表示 其中 R₃ 代表可能被取代的 C₁-C₆ 烷基,X 代表氢原子、-COR₁ 或 -SO₂ 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表取代或未取代的 C₁-C₄ 烷基或 C₆-C₁₂ 芳基、以及 Y 和 Z 独立地代表氢原子、卤素原子、硝基或 C₁-C₄ 烷基。 其中 X、Y 和 Z 如上定义,在有机季盐和碱存在下,在有机溶剂中与烷化剂反应。
  • Anthraquinone dyes having alkylsulfonylamino substituents
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0409638A1
    公开(公告)日:1991-01-23
    New anthraquinone dyes, free of water-solubilizing groups such as -SO₃H and -CO₂H comprise anthraquinone substituted with one or more identical or different groups of the formula -NHSO₂R, wherein R is a substituted or unsubstituted linear, branched, cyclic or polycyclic alkyl group having up to 20 carbon atoms, and wherein the remaining nuclear aromatic carbon atoms of the anthraquinone may be substituted with substituents selected from the group: alkyl; the halogens F, Cl, and Br; cyano; nitro; aminosulfonyl; arylsulfonylamino; and -NHCOQ; wherein Q is hydrogen, an alkyl, an aryl, or a heterocyclic group. These dyes have improved solubility, lowered melting point, and possess outstanding resistance to light-induced fading.
    不含溶解基团如-SO₃H 和-CO₂H 的新型蒽醌染料包括被一个或多个式-NHSO₂R 相同或不同基团取代的蒽醌,其中 R 是具有最多 20 个碳原子的取代或未取代的直链、支链、环状或多环烷基,蒽醌的其余核芳香碳原子可被选自以下组别的取代基取代:烷基;卤素 F、Cl 和 Br;基;硝基;基磺酰基;芳基磺酰基基;和-NHCOQ;其中 Q 是氢、卤素 F、Cl 和 Br;基;硝基;基磺酰基;芳基磺酰基基;和-NHCOQ:烷基;卤素 F、Cl 和 Br;基;硝基;基磺酰基;芳基磺酰基基;和 -NHCOQ;其中 Q 是氢、烷基、芳基或杂环基团。 这些染料具有更好的溶解性、更低的熔点和出色的抗光褪色性能。
  • Verfahren zur Herstellung substituierter Aminoanthrachinone
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0826739A1
    公开(公告)日:1998-03-04
    Ein Verfahren zur Herstellung substituierter 1-Aminoanthrachinone der Formel (I) worin R1gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl bedeutet und X, Y, Z, n und mdie in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben durch Umsetzung von 1-Aminoanthrachinonen der Formel (II) mit Alkylierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart von Alkali, ist durch die Umsetzung in Gegenwart von Polyethern mit einem n von größer oder gleich 200 g/mol gekennzeichnet und liefert in besserer Reinheit und höherer Ausbeute substituierte 1-Aminoantrachinone, die sich besonders als Farbstoffe, Pigmente oder deren Zwischenprodukte eignen.
    一种制备式 (I) 的取代的 1-蒽醌的工艺 其中 R1 是任选取代的 C1-C6 烷基和 X、Y、Z、n 和 m 具有说明中给出的含义 将式 (II) 的 1-蒽醌与烷化剂在有机溶液中反应 与烷化剂在有机溶剂和碱存在下反应,其特点是在 n 大于或等于 200 g/mol 的聚醚存在下反应,得到的取代 1-蒽醌纯度更高,产率更高,特别适合用作染料颜料或其中间体。
  • US5017713A
    申请人:——
    公开号:US5017713A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • US5034547A
    申请人:——
    公开号:US5034547A
    公开(公告)日:1991-07-23
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