2-benzyl-3-(benzyloxy)-6-methyl-4-methylene-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 1629894-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-3-(benzyloxy)-6-methyl-4-methylene-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-benzyl-6-methyl-4-methylidene-3-phenylmethoxy-3H-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide；2-benzyl-6-methyl-4-methylidene-3-phenylmethoxy-3H-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1629894-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: HJRHVHAIMZIMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-iodo-4-methylbenzenesulfonamide 、 1-benzyloxyallene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-benzyl-3-(benzyloxy)-6-methyl-4-methylene-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯与2-碘苯磺酰胺的反应：在绿色条件下简单合成苯并磺胺

  摘要：

  摘要 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340821

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reactions of Allenes with 2-Iodobenzenesulfonamides: Simple Synthesis of Benzosultams under Green Conditions
  作者：K. Kumara Swamy、M. Nagarjuna Reddy

  DOI：10.1055/s-0033-1340821

  日期：——

  palladium-catalyzed reaction for the synthesis of benzosultams from allenes and 2-iodobenzenesulfonamides in poly(ethylene glycol) medium is described. This route is compared with a second method involving an internal Heck reaction of alkene-functionalized 2-iodobenzenesulfonamides. Key products were characterized by single-crystal X-ray crystallography. A palladium-catalyzed reaction for the synthesis of benzosultams

  摘要 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。