methyl 6-methyl-4-(4-phenylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate | 1095386-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-methyl-4-(4-phenylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1095386-19-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: ZSVHALXSPJKFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 硫脲 、 对苯基苯甲醛 在 碘 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到methyl 6-methyl-4-(4-phenylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下通过 Biginelli 反应微波辅助和碘催化合成二氢嘧啶-2-硫酮

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，在碘存在下，醛、乙酰乙酸酯和硫脲通过 Biginelli 反应合成 3,4-二氢嘧啶-2-硫酮，以良好的收率和纯度完成，无需色谱分离。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.593289

文献信息

• 一种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法
  申请人：宁夏大学

  公开号：CN111675658B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将反应底物原料芳香醛类、1,3‑二酮酯、尿素和微量的水分别加入到反应器内；(2)在密闭状态下加热到110‑160℃，保持一定的时间；(3)停止加热，使反应器冷却到室温至40℃，加入有机溶剂冲洗物料到收集槽中；(4)进行固液分离、洗涤和再结晶操作，获得目标产物3,4‑二氢嘧啶‑2(1H))酮类化合物；(5)溶剂母液收集并回收产物、回收溶剂套用。本发明与现有技术相比的优点在于：成本低、环保。