8-iodo-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one | 476468-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-iodo-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one
• 英文别名: 8-iodo-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine；8-iodo-N,2-dimethyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 476468-45-8
• 化学式: C₁₃H₁₂IN₅
• 分子量: 365.176
• InChiKey: BOTYHPYIZHLXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one 在 三正丁胺 、 三苯胂 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 8-(2'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  合成C-核苷吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪及其3'，5'-双磷酸C-核苷酸类似物的一般方法，首次报道为体内稳定的P2Y（1）。 -受体拮抗剂。

  摘要：

  为了确定有效的嘌呤能P2Y（1）受体拮抗剂作为具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，我们开发了一种大规模制备吡唑并2'-脱氧C核苷的有效途径[1,5- a] -1,3,5-三嗪。这种新颖的合成方法的关键战略要素涉及以下几个方面：（i）使用新颖的活化基团N-甲基-N-苯氨基，通过吡唑并[1,5]可以很容易地以高收率产生它。 -a] -1,3,5-triazin-4-one（5）在高压下与三氯氧磷和二甲基苯胺进行反应，（ii）易位且未受保护的1,4,4-丁二醇的区域和立体定向钯介导的偶联反应脱水-2-脱氧-D-赤-戊-1-烯醇（4b）和8-碘衍生物（16），（iii）呋喃糖基环的酮基的立体选择性还原，随后在用甲胺处理后，将N-甲基-N-苯基氨基取代。在整个转化过程中，糖基部分异头C-1'位置的β构型得以完美保留。该方法提供了8-（2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-2-甲基-4-（N-甲基氨基）吡唑并[1

  DOI：

  10.1021/jo026268l
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-iodo-2-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成C-核苷吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪及其3'，5'-双磷酸C-核苷酸类似物的一般方法，首次报道为体内稳定的P2Y（1）。 -受体拮抗剂。

  摘要：

  为了确定有效的嘌呤能P2Y（1）受体拮抗剂作为具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，我们开发了一种大规模制备吡唑并2'-脱氧C核苷的有效途径[1,5- a] -1,3,5-三嗪。这种新颖的合成方法的关键战略要素涉及以下几个方面：（i）使用新颖的活化基团N-甲基-N-苯氨基，通过吡唑并[1,5]可以很容易地以高收率产生它。 -a] -1,3,5-triazin-4-one（5）在高压下与三氯氧磷和二甲基苯胺进行反应，（ii）易位且未受保护的1,4,4-丁二醇的区域和立体定向钯介导的偶联反应脱水-2-脱氧-D-赤-戊-1-烯醇（4b）和8-碘衍生物（16），（iii）呋喃糖基环的酮基的立体选择性还原，随后在用甲胺处理后，将N-甲基-N-苯基氨基取代。在整个转化过程中，糖基部分异头C-1'位置的β构型得以完美保留。该方法提供了8-（2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-2-甲基-4-（N-甲基氨基）吡唑并[1

  DOI：

  10.1021/jo026268l

文献信息

• Novel substituted pyrazolo[1,5 a]-1,3,5-triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20060106019A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention concerns novel substituted pyrazolo[1,5 A]-1,3,5-triazine derivatives and some of their structural analogues, and their therapeutic uses, more particularly for preventing and treating pathologies involving central and/or peripheral neuronal degeneration. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates. The compounds of the invention correspond more particularly to general formulae (Ia) and (Ib).

  本发明涉及新的取代的吡唑并[1,5 A]-1,3,5-三嗪衍生物及其结构类似物，以及它们的治疗用途，尤其是用于预防和治疗涉及中枢和/或周围神经退行性病变的病理学。本发明还涉及制备这些化合物的方法和新的合成中间体。本发明的化合物尤其对应于一般式(Ia)和(Ib)。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase type 4 inhibitors: Evaluation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine ring system as an adenine bioisostere
  作者：Pierre Raboisson、Dominique Schultz、Christian Muller、Jean-Marie Reimund、Guillaume Pinna、Romain Mathieu、Philippe Bernard、Quoc-Tuan Do、Renee L. DesJarlais、Hélène Justiano

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.016

  日期：2008.4

  5-a]-1,3,5-triazines were considered as a bioisosteric replacement for the 9-substituted adenine derivatives resulting in the discovery of 8-(2-methoxybenzyl)-4-(N-methylamino)-2-n-propylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (14d) and 2-trifluoromethyl-8-(2-methoxybenzyl)-4-(N-methylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-tria zine (14e) as a new structural class of potent phosphodiesterase type 4 inhibitors (IC(50)=13

  一系列的8-取代的吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪被认为是9-取代的腺嘌呤衍生物的生物立体替代品，从而发现了8-（2-甲氧基苄基）-4- （N-甲基氨基）-2-正丙基吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（14d）和2-三氟甲基-8-（2-甲氧基苄基）-4-（N-甲基氨基）吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪（14e）作为具有强同工酶选择性的新型4类有效磷酸二酯酶抑制剂（IC（50）= 13 nM和11 nM）。反应的原始串联涉及容易获得的8-碘-2-甲基-4-（N-甲基-N-苯基氨基）吡唑并[1,5-a] -1的钯介导的交叉偶联反应（PMCCR） ，3，5-三嗪（11a）和芳基硼酸或炔烃，然后置换N-甲基-N-苯基氨基，是本文开发的新型合成方法中的关键步骤。用n-BuLi和选定的醛处理11a-c代表了PMCCR有趣的替代方法，用于合成苄基衍生物14a-i。初步生物学测试表明
• Novel substituted pyrazolo[1,5<I>A</I>]-1,3,5-Triazine derivatives and their analogues, pharmaceutical compositions containing same, use thereof as medicine and methods for preparing same
  申请人：Bernard Philippe

  公开号：US20090105261A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to novel derivatives capable of increasing the synthesis and/or the release of neurotrophic factors, and therefore able to be used as a human or veterinary medicinal product. The invention also relates to methods for preparing the derivatives and also to the intermediates required for their synthesis.

  本发明涉及一种新型衍生物，能够增加神经营养因子的合成和/或释放，因此能够用作人类或兽医药物。本发明还涉及制备这些衍生物的方法，以及其合成所需的中间体。
• [EN] PYRAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCTION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOTRIAZINE, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV PASTEUR

  公开号：WO2004072078A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  L’invention concerne de nouveaux dérivés de la pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l’activité d’une phosphodiestérase de nucléotides cycliques. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse.
• A General Approach toward the Synthesis of <i>C</i>-Nucleoside Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-1,3,5-triazines and Their 3‘,5‘-Bisphosphate C-Nucleotide Analogues as the First Reported in Vivo Stable P2Y₁-Receptor Antagonists
  作者：Pierre Raboisson、Anthony Baurand、Jean-Pierre Cazenave、Christian Gachet、Dominique Schultz、Bernard Spiess、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1021/jo026268l

  日期：2002.11.1

  thylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (24) with an overall yield of 50% and 39%, respectively. Finally, the conversion of nucleosides 21 and 24 to the pyrazolotriazine C-nucleotides 3',5'-bisphosphate 2 and 3',5'-cyclophosphate 26 is also described herein and represents the first reported nucleotide derivatives within the pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine series. Preliminary biological testing has

  为了确定有效的嘌呤能P2Y（1）受体拮抗剂作为具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，我们开发了一种大规模制备吡唑并2'-脱氧C核苷的有效途径[1,5- a] -1,3,5-三嗪。这种新颖的合成方法的关键战略要素涉及以下几个方面：（i）使用新颖的活化基团N-甲基-N-苯氨基，通过吡唑并[1,5]可以很容易地以高收率产生它。 -a] -1,3,5-triazin-4-one（5）在高压下与三氯氧磷和二甲基苯胺进行反应，（ii）易位且未受保护的1,4,4-丁二醇的区域和立体定向钯介导的偶联反应脱水-2-脱氧-D-赤-戊-1-烯醇（4b）和8-碘衍生物（16），（iii）呋喃糖基环的酮基的立体选择性还原，随后在用甲胺处理后，将N-甲基-N-苯基氨基取代。在整个转化过程中，糖基部分异头C-1'位置的β构型得以完美保留。该方法提供了8-（2'-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-2-甲基-4-（N-甲基氨基）吡唑并[1