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3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-2H-pyrrol-3-yl]propanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-2H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
英文别名
——
3-[2-[[3-(2-carboxyethyl)-5-[(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-5-[(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-4-methyl-2H-pyrrol-3-yl]propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C33H36N4O6
mdl
——
分子量
584.7
InChiKey
BQSLUCYCPLBAQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PROTON CHANNELS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE CANAUX DE PROTONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2020159441A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present disclosure relates generally to compounds or a salt, solvate, stereoisomer and prodrug thereof for forming synthetic membrane channels. The present disclosure also relates to methods of synthesizing the compounds, methods of forming the synthetic membrane channels and methods of use thereof. In particular, the synthetic membrane channels are synthetic proton channels in a lipid membrane.
    本公开涉及一般用于形成合成膜通道的化合物或其盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本公开还涉及合成该化合物的方法、形成合成膜通道的方法以及使用方法。具体而言,合成膜通道是位于脂质膜中的合成质子通道。
  • 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
    申请人:Kelly G. Michael
    公开号:US20050182060A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.
    本发明提供芳基亚硝基酮,包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • SUBSTITUTED INDOLES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090191183A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2018170166A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本文描述了一些是法尼索酸X受体激动剂的化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
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