4-benzoyl-4-chlorobutanesulfonanilide | 324043-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-4-chlorobutanesulfonanilide
• 英文别名: N-(4-benzoylphenyl)-4-chlorobutane-1-sulfonamide
• CAS: 324043-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 351.854
• InChiKey: BXJOEYQRNNLZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-4-chlorobutanesulfonanilide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-(tetrahydro-2H-1,2-thiazine-1,1-dioxide-2-yl)benzophenonecyanoacetohydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 Sultam 衍生物的合成。15

  摘要：

  开罗大学理学院化学系，吉萨 12613，埃及电子邮件：[e-mail]†对于第 XIV 部分，参见参考文献 2a 接收：2000 年 2 月 10 日/接受：2000 年 5 月 30 日/发表： 2000 年 6 月 10 日摘要：4-(Trihydro-2H-1,2-thiazole-1,1-dioxide-2-yl)二苯甲酮 (1), 4-(3,5-dimethyl-1`,2`-thiazine-1 `,1`-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (2) 和 4-(tetrahydro-2H-1,2-thiazine-1,1-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (6) 从 4-氨基二苯甲酮中得到和合适的试剂。异构 (E-) 和 (Z-) 2-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-4-(4-tetrahydro-1,2-thiazine-1

  DOI：

  10.3390/50600816
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁基磺酰氯 、 4-氨基二苯甲酮 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-benzoyl-4-chlorobutanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的 Sultam 衍生物的合成。15

  摘要：

  开罗大学理学院化学系，吉萨 12613，埃及电子邮件：[e-mail]†对于第 XIV 部分，参见参考文献 2a 接收：2000 年 2 月 10 日/接受：2000 年 5 月 30 日/发表： 2000 年 6 月 10 日摘要：4-(Trihydro-2H-1,2-thiazole-1,1-dioxide-2-yl)二苯甲酮 (1), 4-(3,5-dimethyl-1`,2`-thiazine-1 `,1`-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (2) 和 4-(tetrahydro-2H-1,2-thiazine-1,1-dioxide-2-yl) 二苯甲酮 (6) 从 4-氨基二苯甲酮中得到和合适的试剂。异构 (E-) 和 (Z-) 2-Ethoxycarbonyl-4-phenyl-4-(4-tetrahydro-1,2-thiazine-1

  DOI：

  10.3390/50600816