1,1′-biphenyl-2,2′-diamine bis(trifluoromethylacetamide) | 14925-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-biphenyl-2,2′-diamine bis(trifluoromethylacetamide)
• 英文别名: Di-trifluoracetyl-diamino-diphenyl-(2,2')；2,2,2-trifluoro-N-[2-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]phenyl]acetamide
• CAS: 14925-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O₂
• 分子量: 376.258
• InChiKey: BWNOFDISIHLYFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 反应 20.0h， 生成 1,1′-biphenyl-2,2′-diamine bis(trifluoromethylacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Ambient Temperature, Ullmann-like Reductive Coupling of Aryl, Heteroaryl, and Alkenyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9700078

文献信息

• Computational and DNMR Analysis of the Conformational Isomers and Stereodynamics of Secondary 2,2′-Bisanilides
  作者：Andrea Mazzanti、Michel Chiarucci、Luca Prati、Keith W. Bentley、Christian Wolf

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02330

  日期：2016.1.4

  The conformational preference of 2,2′-bisanilides was investigated by variable-temperature NMR spectroscopy, NMR titration and diffusion experiments, IR spectroscopy, computational analysis, and X-ray crystallography. The formation of a conformation having the two amide moieties linked by an intramolecular hydrogen bond was detected at low temperatures. The interconversion kinetics of the two conformational

  通过变温NMR光谱，NMR滴定和扩散实验，IR光谱，计算分析和X射线晶体学研究了2,2'-双苯胺的构象偏好。在低温下检测到具有通过分子内氢键连接的两个酰胺部分的构象的形成。通过NMR线形分析确定了双构型双苯胺2的相互转化动力学。通过DMSO滴定，DOSY实验和空间因素，排除了通过分子间氢键连接的超分子的形成。
• Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
  作者：M. Pailer、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00901432

  日期：——