(E)-4-[1-(3-thienyl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one | 885053-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-[1-(3-thienyl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(Thien-3'-yl)-2-acetylethenyl-3,4-dihydronaphthaline；(E)-4-(1-thiophen-3-yl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 885053-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: QURQYCOOFASJLE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[1-(3-thienyl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到4-acetyl-6,7-dihydrophenanthro[3,4-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-4-[1-(3-thienyl)-3,4-dihydro-2-naphthyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Watanabe, Masataka; Matsumoto, Taisuke; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 564 - 571
  作者：Watanabe, Masataka、Matsumoto, Taisuke、Mataka, Shuntaro、Thiemann, Thies

  DOI：——

  日期：——