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3-dimethylamino-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-propen-1-one | 434941-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dimethylamino-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-propen-1-one
英文别名
ethyl 4-[(2E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]benzoate;ethyl 4-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]benzoate
3-dimethylamino-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
434941-61-4
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
PWLIDNJVLQJKIS-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dimethylamino-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-propen-1-one4-(amidinoamino)benzamidepotassium carbonate 作用下, 以46%的产率得到ethyl 4-{2-[(4-carbamoylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    Methods for treating or preventing an inflammatory or metabolic condition or inhibiting JNK
    摘要:
    这项发明通常涉及用于治疗或预防对JNK抑制敏感的疾病的方法,例如代谢状况,包括向需要的患者施用具有以下结构的Anilinopyrimidine衍生物的有效剂量:1或其药用可接受盐,其中R1至R6如本文所定义。
    公开号:
    US20040106634A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基苯甲酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 18.0h, 以to give ethyl 4-[(2E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]benzoate quantitatively的产率得到3-dimethylamino-1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Anilinopyrimidine derivatives as IKK inhibitors and compositions and methods related thereto
    摘要:
    本发明揭示了具有抑制IKK活性的化合物,特别是IKK-2。该发明的化合物是具有以下结构的苯胺嘧啶衍生物:其中R1和R6如此处所定义。这些化合物在治疗对IKK抑制有反应的广泛疾病方面具有实用性。因此,本发明还揭示了治疗这些疾病的方法,以及包含上述化合物的一种或多种化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20060030576A1
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文献信息

  • Anilinopyrimidine derivatives as JNK pathway inhibitors and compositions and methods related thereto
    申请人:——
    公开号:US20030220330A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Compounds having activity as inhibitors of the JNK pathway are disclosed. The compounds of this invention are anilinopyrimidine derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 through R 6 are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to inhibition of the JNK pathway. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.
    本发明揭示了作为JNK通路抑制剂活性的化合物。本发明的化合物是具有以下结构的苯胺吡嘧啶衍生物:其中R1至R6如本文所定义。这些化合物在治疗对JNK通路抑制敏感的广泛疾病方面具有用途。因此,本文还揭示了治疗这些疾病的方法,以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的药物组合物。
  • [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1996011210A1
    公开(公告)日:1996-04-18
    (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.
    该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物,其中R1如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,以及其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及用于人类或动物的感染性疾病(包括$ i(Pneumocystis carinii)感染,例如$ i(Pneumocystis carinii)肺炎)的预防和/或治疗方法。
  • CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0788511B1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:EP0862560B1
    公开(公告)日:2003-04-02
  • ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS IKK INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
    申请人:SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1349841A2
    公开(公告)日:2003-10-08
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