ethyl 4-[1-(4-Toluenesulfonamido)ethyl]benzoate | 1409939-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[1-(4-Toluenesulfonamido)ethyl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzoate；ethyl 4-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzoate
• CAS: 1409939-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: QZBZHKJNPWNPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-[(p-toluenesulfonylimino)ethyl]benzoate 在 Raney-Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到ethyl 4-[1-(4-Toluenesulfonamido)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  用雷尼镍还原磺酰亚胺

  摘要：

  摘要 Raney-Ni/EtOH 还原不同的 N-磺酰亚胺为在温和条件下以良好的收率合成磺胺类药物提供了新的途径。该协议不需要额外的氢气，构成了一种廉价、安全且易于操作的替代程序来制备 α-支链磺胺。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.594974

文献信息

• Reduction of Sulfonylimines with Raney Nickel
  作者：José Luis García Ruano、José A. Fernández-Salas、M. Carmen Maestro、Alejandro Parra

  DOI：10.1080/00397911.2011.594974

  日期：2013.1

  Abstract Raney-Ni/EtOH reduction of different N-sulfonylimines provides a new entry for synthesizing sulfonamides in good yields under mild conditions. This protocol, which does not require additional hydrogen, constitutes a cheap, safe, and easy-to-handle alternative procedure to prepare α-branched sulfonamides. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 Raney-Ni/EtOH 还原不同的 N-磺酰亚胺为在温和条件下以良好的收率合成磺胺类药物提供了新的途径。该协议不需要额外的氢气，构成了一种廉价、安全且易于操作的替代程序来制备 α-支链磺胺。图形概要