3-Butyl-1,3-dimethylazetidine-2,4-dione | 74255-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Butyl-1,3-dimethylazetidine-2,4-dione
• CAS: 74255-33-7
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: GULFTPLMVJAKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butylacryloyl chloride 反应 16.0h， 生成 3-Butyl-1,3-dimethylazetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of aliphatic imides. Synthesis of azetidine-2,4-diones via photochemical isomerization of succinimides and N-formyl-N-methyl .alpha.,.beta.-unsaturated amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a006

文献信息

• AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCYCLIZATION OF<i>N</i>-FORMYL-<i>N</i>-METHYL α,β-UNSATURATED AMIDES
  作者：Kazuhiro Maruyama、Takeshi Ishitoku、Yasuo Kubo

  DOI：10.1246/cl.1980.265

  日期：1980.3.5

  Upon irradiation N-formyl-N-methylcyclohexene-1-carboxamide (2a) cyclized to give N-methylcyclohexane-l,1-dicarboximide (3a) in a high yield. The reaction proceeds via intramolecular hydrogen abstraction. Similarly, several other alkyl-substituted azetidine-2,4-diones were synthesized.

  照射后，N-甲酰基-N-甲基环己烯-1-甲酰胺(2a)环化，以高产率得到N-甲基环己烷-1,1-二甲酰亚胺(3a)。该反应通过分子内夺氢进行。类似地，合成了几种其他烷基取代的氮杂环丁烷-2,4-二酮。
• MARUYAMA KAZUHIRO; ISHITOKU TAKESHI; KUBO YASUO, CHEM. LETT., 1980, NO 3, 265-266
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 ISHITOKU TAKESHI、 KUBO YASUO

  DOI：——

  日期：——
• MARUYAMA KAZUHIRO; ISHITOKU TAKESHI; KUBO YOSUO, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 27-34
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 ISHITOKU TAKESHI、 KUBO YOSUO

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of aliphatic imides. Synthesis of azetidine-2,4-diones via photochemical isomerization of succinimides and N-formyl-N-methyl .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Kazuhiro Maruyama、Takeshi Ishitoku、Yasuo Kubo

  DOI：10.1021/jo00314a006

  日期：1981.1